临床试验越来越多地使用液体活检样本作为侵入性组织样本采集的补充或替代方法。随着生物标记物的复杂性和多样性的增加，包括临床试验分层，可实现综合基因组分析(CGP)的液体活检板允许将单个生物标记物合并到单个NGS试验中。此外，复杂的生物信息学解决方案允许在低等位基因频率下检测变异，使检测适合生物标志物开发项目和临床试验使用。在本次网络研讨会上，我们将讨论在将生物标记物检测整合为一个面板时的关键工作流程和生物信息学考虑因素，该面板使临床试验中液体活检样本的CGP成为可能。
斯蒂芬妮·黑斯廷斯博士
二级职员科学家(化验发展)
转化基因组学
问²的解决方案
细节
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- 日期和时间
- 2020年8月20日
- 9 AM PDT
- 位置
- 北美
- 联系
- 斯蒂芬妮·海斯汀，博士助理科学家，研究开发，转化基因组学Q²解决方案
- 主持人
- 斯蒂芬妮·黑斯廷博士
- 主题
- 肿瘤学