加入Amit V. Khera博士，他提供了如何理解罕见和常见遗传变异可以作为一种工具，以更好地了解疾病生物学和改善心血管疾病和其他重要疾病的临床护理的全面概述。
本次网络研讨会将讨论:
- 罕见致病变异对心源性猝死和心血管疾病的贡献
- 开发多基因评分以识别额外的高危个体
- 通过多基因评分量化的常见变异背景如何改变罕见致病变异的外显率
- 来自“多组学”方法的新见解——评估遗传风险的蛋白质组学特征
- 努力建立临床基础设施，将基因组学融入日常实践
Amit V. Khera博士
MGH CGM精准医疗部副主任;麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所心血管疾病项目副主任
细节
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- 日期和时间
- 2020年5月5日
- 主题
- 遗传与罕见病，复杂疾病基因组学