HumanCytoSNP-12 v2.1 BeadChip培训

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  • CNV分析基础知识
    本课程介绍了运用Infinium法进行CNV分析的基础知识。主题包括拷贝数变异(CNV),杂合性丢失(LOH), B等位基因频率(BAF),和对数R比率(LRR)。

    20分钟


  • Infinium基因分型试验对照的评价
    本模块提供了如何查看Infinium基因分型试验中使用的对照及其预期结果的指南。它解释了不同类型的控制,并确定了它们发挥作用的分析工作流程步骤。

    30分钟


  • 英飞纳姆化学

    本培训提供了Infinium化验的介绍。它列出了Infinium试验的步骤,描述了每个步骤的生化机制,并解释了不同的基因型如何产生不同的荧光信号。

    20分钟


  • 无限基因分型:介绍直线2.0和数据分析工作流程

    在本次网络研讨会上,您将如何优化Infinium基因分型数据分析工作流程?来学习如何yobet亚洲Beeline 2.0软件可以帮助!本次网络研讨会针对具有在genome estudio使用基因分型数据基本知识的新用户和中级用户。我们将讨论以下主题:从Infinium基因分型数据生成GTC文件,Beeline 2.0特性:QC、过滤、报告和GenomeStudio集成,以及Infinium基因分型数据分析工作流程的示例。


  • genome estudio基因分型:评价无限含量对照

    本次网络研讨会针对对GenomeStudio数据质量评估基础知识感兴趣的标准Infinium产品和自定义iSelect BeadChips用户。我们将演示如何使用GenomeStudio Controls Dashboard对Infinium基因分型数据进行有效的检测、质量控制和故障排除。本次网络研讨会将涵盖Infinium基因分型试验中使用的不同类型的控制,在试验工作流程中它们将发挥作用,以及每种控制的预期结果。这些概念将在genome estudio的现场故障排除演示中应用。在演示之后将会有一个问答环节。


  • genome estudio基因分型:为无限阵列创建自定义集群文件

    使用您自己的样本进行聚类对于自定义数组内容是必要的,并将为任何项目产生最准确的数据,特别是对于非典型样本,如FFPE样本。这个研讨会是针对新和中级用户GenomeStudio处理基因分型数据的基本知识,将会在接下来的话题:集群文件基础,当使用一个自定义集群文件时,如何创建一个自定义集群文件,以及如何过滤和手动编辑优化集群文件。


  • 基因分型结果GenomeStudio:介绍

    本次网络研讨会针对新用户,介绍了在genome estudio开始Infinium基因分型分析的基础知识。以下主题涵盖:Infinium基因分型分析概念介绍,下载和安装genome estudio,和genome estudio分析工作流程。


  • genome estudio:高级分析工具

    本次网络研讨会面向genome estudio所有级别的用户。我们将演示在genome estudio基因分型、甲基化和表达模块中使用一些可用的工具和技术,包括:遗传力和重现性分析;一致性工具-热图、树状图、直方图/频率图;以及图像查看-散点图工具。


  • 无限阵列:最佳实践

    本次网络研讨会记录(2020年4月)|通过遵循Infinium最佳实践优化Infinium数据质量。对于新用户和有经验的用户,本次网络研讨会将涉及Infinium工作流程的各个方面:实验室设置和维护、实验室跟踪、Infinium分析技巧、数据管理。

    更正:幻灯片26(时间戳29:44)第三点——PB1应该读PB2


  • Infinium Assay:使用genome estudio或BlueFuse多软件进行CNV分析

    在2019年9月的网络研讨会上,| lumina技术支持邀请您加入我们的演讲,使用GenomeStudio和BlueFuse Multi软件进行Infinium拷贝数变异(CNV)分析。拷贝数变异是一种导致一个或多个基因拷贝数异常的基因组改变,可导致疾病。本次网络研讨会针对的是Infinium分析的初级用户,他们正在计划分析cnv的数据。本次网络研讨会将涵盖以下主题:Infinium基因分型数据如何转化为拷贝数分析,演示GenomeStudio和插件软件cnvPartition如何生成CNV检测分析,演示BlueFuse Multi用于CNV检测,以及马赛克对数据的影响。