HumanCytoSNP FFPE-12 v2.1 BeadChip Training

本课程介绍了使用Infinium分析CNV的基础知识。主题包括拷贝数变异(CNV)，杂合度损失(LOH)， B等位基因频率(BAF)和对数R比(LRR)。

本模块提供了如何查看在Infinium基因分型试验中使用的对照及其预期结果的指南。它解释了不同类型的控制，并确定了它们发挥作用的分析工作流步骤。

本培训提供了对Infinium分析的介绍。它列出了Infinium检测的步骤，描述了每一步的生化机制，并解释了不同基因型如何产生不同的荧光信号。

您正在寻找优化Infinium基因分型数据分析工作流效率的方法吗?来学习如何yobet亚洲Beeline 2.0软件可以帮助!本次网络研讨会面向具有在GenomeStudio中使用基因分型数据的基本知识的新中级用户。我们将讨论以下主题:从Infinium基因分型数据生成GTC文件，Beeline 2.0功能:QC、过滤、报告和GenomeStudio集成，以及Infinium基因分型数据分析工作流程的示例。

本次网络研讨会面向对GenomeStudio中评估数据质量基础知识感兴趣的标准Infinium产品和定制iSelect BeadChips用户。我们将演示如何使用GenomeStudio Controls Dashboard对Infinium基因分型数据进行有效的分析、QC和故障排除。本次网络研讨会将涵盖在Infinium基因分型分析中使用的不同类型的对照剂，它们在分析工作流程中发挥作用的地方，以及每个对照剂的预期结果。这些概念将在GenomeStudio的实时故障排除演示中应用。演讲结束后将立即进行问答环节。

使用您自己的样本进行聚类对于定制数组内容是必要的，并将为任何项目生成最准确的数据，特别是对于非典型样本，如FFPE样本。这个研讨会是针对新和中级用户GenomeStudio处理基因分型数据的基本知识,将会在接下来的话题:集群文件基础,当使用一个自定义集群文件时,如何创建一个自定义集群文件,以及如何过滤和手动编辑优化集群文件。

本次网络研讨会面向新用户，介绍了在GenomeStudio中开始使用Infinium基因分型分析的基础知识。包括以下主题:Infinium基因分型分析概念介绍，下载和安装GenomeStudio，以及GenomeStudio分析工作流程。

本次网络研讨会面向所有级别的GenomeStudio用户。我们将演示在GenomeStudio基因分型、甲基化和表达模块中使用一些可用的工具和技术，包括:遗传力和重现性分析;一致性工具-热图，树突状图，直方图/频率图;和图像查看-散点绘图工具。

根据Infinium的最佳实践，优化Infinium的数据质量。对于新用户和有经验的用户，本次网络研讨会将涉及Infinium工作流的所有方面:实验室设置和维护，实验室跟踪，Infinium分析技巧，数据管理。

更正:幻灯片26(时间戳29:44)第三个要点- PB1应该读成PB2

| lumina技术支持邀请您加入我们，使用GenomeStudio和BlueFuse Multi软件进行Infinium拷贝数变异(CNV)分析。CNVs是一种基因组改变，会导致一个或多个基因的副本数量异常，并可能导致疾病。本次网络研讨会针对的是Infinium分析的初级用户，他们计划分析cnv的数据。本次网络研讨会将涵盖以下主题:Infinium基因分型数据如何转化为拷贝数分析，GenomeStudio及其插件软件cnvPartition如何生成CNV检测分析，BlueFuse Multi用于CNV检测的演示，以及镶嵌对数据的影响。