输入需求

RNA总输入

协议优化到总RNA的25-100纳克

• 不大于100纳克总RNA
• 低于指定输入量可能导致低丰度并增加重复

协议测试使用高品质通用人参考总RNA输入

精通RNA启动素材

• 敏捷RNA 6000纳米基或高级分析感知性RNA分析包确定启动素材的质量
• 不使用低质量或退化RNA协议退化RNA使用可导致低产值、高表示RNA分子3端或协议失效
• 检查全RNA隔离后完整性
  • RNA完整性数样本8使用2100生物解析器
  • RNA质量数值 > 8样本使用高级分析分片分析器
• RNA与脱氧核糖核酸沾染导致低估RNA使用量

内含DNase步数与RNA隔离法以确保样本纯度和精确量化

阳性控制

Illuma建议使用Agleent技术human UHR总计RNA(Catalog#7400)作为正控件样本