核酸输入建议

Illumina建议使用30 ng cfDNA作为非荧光定量方法的测量。强烈建议使用片段分析仪或类似的定量仪器对75-250 bp大小的cfDNA进行定量。不建议在试验开始前剪切cfDNA。

注意:对于剪切gDNA输入,Illumina建议使用75ng起始材料来精确模拟cfDNA的性能。参见循环细胞游离DNA技术的NGS分析的控制材料选项,例如剪切gDNA输入的数据。

警告:DNA输入量不足会导致目标覆盖率降低和QC标志降低。