输入要求
Veriseq PGS溶液从单一胚胎细胞或多个胚胎细胞的DNA提取和扩增，使用SEARPLEX DNA扩增试剂盒开始。Veriseq PGS库制备试剂盒方案优化为1NG的InpedPlex扩增DNA。Illumina强烈建议量化起始SULEPLEX放大的DSDNA。
输入DNA定量
VeriseQ PGS库制剂使用酶DNA碎片步骤，因此与机械碎片方法相比，对DNA输入更敏感。测定的最终成功强烈取决于使用精确定量的输入DNA文库。因此，DNA文库的正确定量是必不可少的。为了获得DNA文库的准确定量，使用特异于双相DNA的荧光测定方法来定量起始DNA文库，例如Qubit DSDNA HS测定系统。避免测量总核酸含量的方法（例如纳米二氢或其他UV吸收方法），因为常见的污染物如SSDNA，RNA和寡核苷酸不是用于Veriseq PGS测定的底物。