排序的方法很多。随着我们经济效益的提高，可以毫不费力地扩大和缩小规模，在不到2天的时间内输出高达6tb和20b读取。
去有发现的地方。当你需要的时候，以巨大的测序广度和深度加速你的科学。都在一个乐器上。
做你想做的。混合和匹配流单元类型，一次运行一个或两个流单元，在多个读取长度、工作流和更多之间进行选择。
你在控制。通过我们的新试剂盒改进测序成本。自动流池加载。用于构建自己的应用程序的开放平台。我们致力于帮助您在每一个环节实现效率最大化。
NovaSeq进行全基因组测序的效率和成本效益比以往任何时候都要高。它的可扩展输出可产生高达6tb和200亿读取双流单元模式与简单的流线型自动化工作流程。将该系统配置为在一天内对三个基因组进行测序，或在大约2天内对多达48个基因组进行测序，以获得最全面的覆盖。
一个高性能、快速和集成的工作流，适用于人类全基因组测序或肿瘤正常测序等敏感应用。
从人类全基因组测序到扩增子、质粒和微生物物种，一个快速、集成的工作流程。
*每个样本的时间，假设30倍覆盖/样本
DRAGEN胚线管道v3对齐和可选的变体调用FASTQ文件，输出BAM, VCF，或两者。
DRAGEN体细胞管道对齐和变体调用肿瘤专用或肿瘤/正常FASTQ文件，输出BAM(s)和VCF。
WES占基因组的比例不到2%，是WGS的一种成本效益高的替代方案。NovaSeq系统使用双S4流动单元，单次下入可测序多达500个外显子。
检测正常或低质量样本中的编码和多种形式的非编码RNA。使用NovaSeq系统，您可以使用双S4流细胞在一次运行中对多达400个转录组进行测序。
管理工作流程
使用BaseSpace Clarity LIMS或现有的LIMS系统无缝管理您的工作流。
准备库
准备图书馆与广泛的高性能图书馆准备工具包。
序列
生成序列与现成的试剂，证明Illumina测序合成化学。
分析数据
利用Illumina DRAGEN生物it平台或BaseSpace Sequence Hub进行准确、快速的二次分析。
解释结果
使用BaseSpace Variant Interpreter、BaseSpace Cohort Analyzer和TruSight Software Suite来解释结果、获得洞察并驱动发现。
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