がん罹患の素因に関連付けられる生殖細胞系列変異
生殖細胞系列変異は，遺伝性突然変異とも呼ばれ，親から子へと受け継がれます。遺伝的な生殖細胞系列変異は，がんのリスクと感受性において重要な役割があります。これらの遺伝的変異を理解することは，がんを発症する可能性を低下させる予防法の開発へとながります。
がん罹患の素因およびリスクに関連付けられる遺伝的変異は,マイクロアレイや次世代シーケンス(上天)を含めたさまざまなアプローチで解析することができます。
がんの生殖細胞系列変異を調べるためのアレ
マereplicationクロアレereplicationは，がんにおける生殖細胞系列変異を調べる最もコスト効率の良い手法です。アレイを使用することで,莫大な数の一塩基多型(SNP)を多数のサンプルにわたって一度に調べることができます。
一般的な生殖細胞系列変異を同定するための次世代シ一般的な生殖細胞系列変異を同定するための次世代シケンサ
ngsを利用して，生殖細胞系列変異の同定に多数のサンプルでシケンスを行うことができます。全ゲノムシケンスにより，がんゲノムを網羅した生殖細胞系列変異の全体像を得ることができます。ターゲットシーケンス研究では,がん罹患の素因との関連が既知の遺伝子のみを評価できるため,シーケンスコストとデータ解析の負担が低減します。
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ルミナ製品
がんに罹患しやすくする可能性のある生殖細胞系列変異は,ゲノムワイド関連解析(GWAS)から全ゲノムシーケンス法やターゲットシーケンス法に至るまで,さまざまな手法で調べることができます。
イルミナ製品では,検証された固定遺伝子パネルを使用するかまたは独自のカスタムパネルを開発することで,目的とする特定の遺伝子に焦点を絞った研究を行うことができます。
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マ视频管理员クロアレ视频管理员
アレ邮箱製品
英飞纳姆oncoarray - 500 k BeadChipがんリスクに関連付けられる約500000個のSNPをゲノムワイドに調べるための包括的な高密度アレイ。
Infinium iSelect HDおよびHTSカスタムジェノタ道义ピングBeadChips各自でデザインして,最高100年万個のマーカー(SNP, indel CNV)を調べることができるカスタムジェノタイピングパネル。
シケンス
シケンスシステム
MiSeqシステムMiSeqシケンサでは，従来の技術に比べ，より幅広く変異を調べることができます。
MiSeqDxシステム臨床検査専用にデザンされ，fda認可を取得した初の体外診断用ngsシステム。研究用モードでも使用できます。
HiSeq 2500システム大規模ゲノム解析のためのパワと効率性
HiSeq 3000/HiSeq 4000システム低コストか
NextSeq 550系统高スルプットシケンスとBeadChipアレスキャンを1台の装置で実施
シケンス用キット
TruSight Cancerシケンスパネルさまざまながんの罹患素因と関連付けられる94個の遺伝子と284個のSNPをターゲットとした,専門家による選定のコンテンツを搭載したパネル。
デタ解析
デタ解析
VariantStudioデタ解析ソフトウェア疾患関連変異の同定と分類を迅速に行い,構造化された形式で重要な知見を報告することを可能にする変異解析とレポート作成のための強力なツール。
BaseSpaceゲノミクスコンピュティングシンプルで安全かngsデ
