固形がんの分子プロファイリング

治療方針の手掛かりとなる固形がんにおける変異を詳細に把握するための精確なシーケンステクノロジー

固形がんプロファイリング

分子プロファイリングが登場したことで,腫瘍細胞や周辺組織の形態に依存していた従来の固形がんの分類法における限界が克服されました1。現在,分子プロファイリングは,米国臨床病理医協会2や米国がんネットワークの診療ガイドラインに記載されている標準的な固形がん分類法となっています。3.

これに合わせてゲノミクステクノロジーは,分子プロファイリングのニーズを満たすため発展してきました。次世代シーケンス(门店)は、肺がん、大腸がん、乳がん、メラノーマ、胃がん、卵巣がんなどの固形がんに関連するあらゆる遺伝子を包括的に評価する手法です。NGSはまた、他のアプローチでは見過ごすことの多い、腫瘍の不均一性をキャプチャーする高い精度も備えています。

实体肿瘤拼贴的分子图谱

门店による腫瘍プロファイリングでは,固形がんとの関連が既知の情報に基づいて,一定の遺伝子,遺伝子領域,またはアンプリコンを解析します。このターゲットアプローチでは低頻度の変異および腫瘍サブクローンを高精度に検出可能で,がんにおいて重要なドライバー変異に関する理解が深まります。

门店を使った固形がんプロファイリングは,数百のサンプル数まで簡単に拡張できるシンプルなワークフローで実施します。臨床研究ラボでは,DNAから結果報告までを約40時間で行うことができます。このワークフローは1台のシーケンス装置のみで行うことができるため,ラボでの検証ステップを最小限にして,臨床研究ラボ環境へスムーズに取り入れることができます。

イルミナ製品により,臨床がん研究ラボ手順への挥动のスムーズな導入および精確な結果を得るための最新のテクノロジーの利用が可能となります。ライブラリー調製キットは保存された固形腫瘍に対応し,大量サンプル数まで簡単に拡張可能です。

イルミナのシーケンサーは,業界をリードする精確性を誇り,世界中のシーケンスデータの約90%の生成に用いられています*。効率的なレポート作成機能では,重要な知見のアノテーション,分類,および報告を標準フォーマットで行うことができます。

下のをクリックしてワークフローの各ステップで利用できる製品をご覧ください。

170年TruSight肿瘤

同一FFPEサンプル中のDNAおよびRNAの変異をターゲットとする包括的な次世代シーケンスアッセイ。

TruSight肿瘤15シンプルで迅速なワークフローにより,1回のアッセイで,一般に固形がんでよくみられる15の変異遺伝子に焦点を絞ったシーケンスパネルです。

TruSeq定制的扩增子

このターゲットリシーケンスソリューションは,ゲノム上の重要な関心領域にフォーカスし,非常に多いプレックスプール数や,長いアンプリコンに有用です。

TruSight RNA Pan-Cancer

FFPEを含むあらゆる種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現,変異および融合について1385に及ぶがん遺伝子をターゲットとします。

TruSight RNA融合

TruSight RNA融合小组では,ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。

MiniSeqシステム

固形がんのターゲットシーケンス用のスピードと使いやすさ。

MiSeqシステム

シンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない精確さを備えたデスクトップ型シーケンサー。

MiSeqDxシステム

FDAの承認を受けた体外診断用挥动システムは,精確で信頼性の高いデータが得られる研究用モードでも使用できます。

NextSeqシリーズ

ターゲットプロファイリングから全ゲノムシーケンスまで,複数のアプリケーションでサポートする柔軟性の高いデスクトップ型シーケンサー。

MiSeq记者

MiSeqシステムにおける解析と変異コール用の使いやすいソフトウェア。

VariantStudioソフトウェア

ゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。

BaseSpace序列中心

门店データの解析と管理のためのイルミナのゲノミクスコンピューティング環境。

本地运行管理器

直感的なデータ解析を行える装置内蔵の本地运行管理器

图像
摘除癌症面纱:TruSight肿瘤170

一种新的以浓缩为基础的癌症研究方法可以同时检测DNA和RNA,检测小变异、基因扩增、基因融合和剪接变异。

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NGS是传统细胞遗传学方法的补充
NGS是传统细胞遗传学方法的补充

肿瘤基因组分析提供了全面的遗传异常检测。

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臨床研究における挥动

肯尼斯·布鲁姆(Clarient社(GEヘルスケア)の最高医療責任者,医学博士FCAP)が臨床研究における挥动利用の実践的側面について論じています。

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希少な腫瘍細胞のシーケンスからがんの進化を理解する

尼古拉斯博士Navinはシングルセルシーケンスを行って腫瘍亜集団の不均一性を解析しました。

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FFPEサンプルのシーケンスからがんドライバーおよび新規バイオマーカーを同定

亚博士Riazalhosseiniは,FFPEサンプルを完全な状態に保ち,疾患の原因となる変異および予後の兆候を解析することに成功しました。

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儿童白血病中癌症通路的新观点
儿童白血病中癌症通路的新观点

研究人员正在使用TruSight RNA泛癌症小组来了解融合基因在儿童白血病中的作用。

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整合基因组学为癌症预后提供信息
整合基因组学为癌症预后提供信息

结合DNA和rna水平数据的分子图谱可以更容易地识别可能导致癌症的基因。

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基因融合检测综合面板
基因融合检测综合面板

Ravindra Kolhe,医学博士,讨论了使用TruSight RNA融合面板来研究癌症中的基因融合。

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参考文献
  1. 交叉D,伯梅斯特JK。分子图谱在癌症鉴定和治疗中的前景中国医疗物.2004; 2:147 - 150。
  2. 等。肺癌患者EGFR和ALK酪氨酸激酶抑制剂筛选的分子检测指南:来自美国病理学家学院、国际肺癌研究协会和分子病理学协会的指南Thorac肿瘤学杂志.2013; 8:823 - 859。
  3. 肿瘤学NCCN临床实践指南

*来自2013年一项研究的文件数据。