分子プロファイリングが登場したことで,腫瘍細胞や周辺組織の形態に依存していた従来の固形がんの分類法における限界が克服されました1。現在,分子プロファイリングは,米国臨床病理医協会2や米国がんネットワークの診療ガイドラインに記載されている標準的な固形がん分類法となっています。3.。
これに合わせてゲノミクステクノロジーは,分子プロファイリングのニーズを満たすため発展してきました。次世代シーケンス(门店)は、肺がん、大腸がん、乳がん、メラノーマ、胃がん、卵巣がんなどの固形がんに関連するあらゆる遺伝子を包括的に評価する手法です。NGSはまた、他のアプローチでは見過ごすことの多い、腫瘍の不均一性をキャプチャーする高い精度も備えています。
门店による腫瘍プロファイリングでは,固形がんとの関連が既知の情報に基づいて,一定の遺伝子,遺伝子領域,またはアンプリコンを解析します。このターゲットアプローチでは低頻度の変異および腫瘍サブクローンを高精度に検出可能で,がんにおいて重要なドライバー変異に関する理解が深まります。
门店を使った固形がんプロファイリングは,数百のサンプル数まで簡単に拡張できるシンプルなワークフローで実施します。臨床研究ラボでは,DNAから結果報告までを約40時間で行うことができます。このワークフローは1台のシーケンス装置のみで行うことができるため,ラボでの検証ステップを最小限にして,臨床研究ラボ環境へスムーズに取り入れることができます。
イルミナ製品により,臨床がん研究ラボ手順への挥动のスムーズな導入および精確な結果を得るための最新のテクノロジーの利用が可能となります。ライブラリー調製キットは保存された固形腫瘍に対応し,大量サンプル数まで簡単に拡張可能です。
イルミナのシーケンサーは,業界をリードする精確性を誇り,世界中のシーケンスデータの約90%の生成に用いられています*。効率的なレポート作成機能では,重要な知見のアノテーション,分類,および報告を標準フォーマットで行うことができます。
下のをクリックしてワークフローの各ステップで利用できる製品をご覧ください。
同一FFPEサンプル中のDNAおよびRNAの変異をターゲットとする包括的な次世代シーケンスアッセイ。
TruSight肿瘤15シンプルで迅速なワークフローにより,1回のアッセイで,一般に固形がんでよくみられる15の変異遺伝子に焦点を絞ったシーケンスパネルです。 TruSeq定制的扩增子このターゲットリシーケンスソリューションは,ゲノム上の重要な関心領域にフォーカスし,非常に多いプレックスプール数や,長いアンプリコンに有用です。
FFPEを含むあらゆる種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現,変異および融合について1385に及ぶがん遺伝子をターゲットとします。
TruSight RNA融合TruSight RNA融合小组では,ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルやその他のがんサンプルにおいて融合遺伝子を包括的に検出できます。
固形がんのターゲットシーケンス用のスピードと使いやすさ。
MiSeqシステムシンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない精確さを備えたデスクトップ型シーケンサー。
FDAの承認を受けた体外診断用挥动システムは,精確で信頼性の高いデータが得られる研究用モードでも使用できます。
NextSeqシリーズターゲットプロファイリングから全ゲノムシーケンスまで,複数のアプリケーションでサポートする柔軟性の高いデスクトップ型シーケンサー。
MiSeqシステムにおける解析と変異コール用の使いやすいソフトウェア。
VariantStudioソフトウェアゲノム変異データの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポート作成ツール。
亚博士Riazalhosseiniは,FFPEサンプルを完全な状態に保ち,疾患の原因となる変異および予後の兆候を解析することに成功しました。
*来自2013年一项研究的文件数据。