がんにみられるコ，ディング変異の同定
がんエクソームシーケンスは,腫瘍進行の一因となるコーディング突然変異に関する有用な情報を提供します。エクソームはゲノムの2%未満であるため,がんエクソームシーケンスは全ゲノムシーケンスの費用対効果の高い代替法です。また，エクソ，ムシ，ケンスは，全ゲノム法よりも管理しやすいデ，タセットを生成します。
がんエクソ，ムシ，ケンスの利点
エクソームシーケンスにより,がん研究者は腫瘍進行に影響する変異を含む可能性が最も高いコーディング領域のみを評価することができます。実験の必要性に応じて,がんエクソームシーケンスのコンテンツを非翻訳領域やmicrorna結合部位まで拡張することもできます。エクソームシーケンスは,利用しやすい所要時間と価格であるため,多くの腫瘍と正常サンプルの比較に選択される方法です。
詳細はこらラブラリ調製およびエクソム濃縮
ラブラリ調製およびエクソム濃縮は，エクソムシケンス実験の成功に不可欠です。がんエクソ，ムシ，ケンスでは，限られたdnaサンプルを濃縮する能力が特に重要です。コンテンツを均一かつ特異的に濃縮させるエクソーム濃縮法により,コーディング変異の安定した同定が可能になります。
ルミナ製品
イルミナはがんエクソームシーケンス向けのライブラリー調製,シーケンス,およびデータ解析オプションをいくつか提供しています。効率化されたライブラリー調製ワークフローおよび柔軟なキット構成により,複数の試験デザインに対応します。。実際,世界のシーケンスデータの約90%はイルミナの1塩基合成(SBS)ケミストリーを使用して生成されています。
BaseSpace序列中心内のタッチパネル操作のアプリケーションはデータ解析を単純化しているため,データ解析に費やす時間を減らし,新たな発見に向けた作業に割ける時間を増やすことができます。
以下のをクリックしてワ，クフロ，の各ステップで使用する製品をご覧ください。
Nextera快速捕获外显子组试剂盒
たった4Gbのシケンスでわずか1.5日間に行うラブラリ調製およびエクソム濃縮。
HiSeq 3000/HiSeq 4000システム
整列化フローセルテクノロジーにより,ハイスループット,1サンプルあたりの低コスト,および高速度,高性能を実現しました。
NovaSeq 6000システムほぼすべてのゲノム,シーケンス手法,およびプロジェクト規模に対応した拡張性のあるスループットと柔軟性。
BWA浓缩アプリ
エクソームデータ解析でBWAゲノムアライメントソフトウェアおよびGATK瓦里安调用者を使用します。
以撒浓缩アプリエクソームデータ解析で艾萨克ゲノムアライメントソフトウェアおよび艾萨克变体调用者を使用します。
BaseSpace Sequence Hub
ngsデタの解析と管理を行うルミナのゲノミクスコンピュティング環境。
