ルミナのがんパネル製品
为Illumina公司AmpliSeqがんパネルとイルミナのTruSightがんパネルでは,ライブラリー調製,シーケンス,およびデータ解析で複数のがん研究用オプションをご利用いただけます。効率化されたライブラリー調製ワークフローおよび柔軟なキット構成により,さまざまな研究計画に対応できます。イルミナのシステムは業界をリードするシーケンスを実現しており,実際,世界のシーケンスデータの90%以上がイルミナの1塩基合成(SBS)ケミストリーを用いて生み出されています。＊
以下でお客様のアプリケーション領域を選択して,イルミナがご提供するがん研究関連製品の詳細をご覧ください。
ラ▪▪ブラリ▪▪調製
TruSight肿瘤170
1つの同じFFPEサンプルからDNAバリアントとRNAバリアントをターゲットにする包括的な次世代シーケンス(上天)アッセイ。
AmpliSeq用于Illumina焦点面板
固形腫瘍との関連が判明している52の遺伝子を調べるためのタ，ゲットdna / rnaパネル。
AmpliSeq for Illumina综合面板v3
多種多様ながんと関連している161の遺伝子にわたるバリアントを調べるターゲットDNA / RNAパネル。
TruSight肿瘤15
固形がんでよくみられる15の変異遺伝子を1回のアッセイでシンプルかつ迅速なワークフローにより評価するためのターゲットパネル。
TruSight RNA融合
ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルやその他のがん研究サンプルにおける融合遺伝子の包括的な検出を実現。
AmpliSeq用于Illumina癌症热点面板v2
がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのタ，ゲットパネル。
AmpliSeq用于Illumina综合癌症面板
がんとの関連が判明している409の遺伝子のエクソン領域を調べるためのタ，ゲットパネル。
AmpliSeq用于Illumina定制面板
特定のタ，ゲットまたは目的のゲノムコンテン，に最適化されたタ，ゲットカスタムパネル。
シ，ケンス解析
MiSeqシステム
シンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeqシステム
ロスルプットのがんタゲットシケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリュション。
NextSeq 550システム
——アプリケーションをスムーズに切り替えながら,シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100システム
100年iSeq试剂盒では,シンプルで低コストのシーケンスを実現するために,固定カートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
デ，タの解析および保管
本地运行管理器
装置内のデ，タ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
ngsデタの解析と管理のためのルミナのゲノミクスコンピュティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異デタの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポト作成ル。
ラ▪▪ブラリ▪▪調製
TruSight骨髓
TruSight骨髓测序面板ではAML, MDS,或然数,CML, CMML,およびJMMLなどの白血病との関連が判明している変異をターゲットとしています。
TruSight RNA融合
ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルやその他のがん研究サンプルにおける融合遺伝子の包括的な検出を実現。
AmpliSeq用于Illumina定制面板
特定のタ，ゲットまたは目的のゲノムコンテン，に最適化されたタ，ゲットカスタムパネル。
シ，ケンス解析
MiSeqシステム
シンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeqシステム
ロスルプットのがんタゲットシケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリュション。
NextSeq 550システム
——アプリケーションをスムーズに切り替えながら,シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100システム
100年iSeq试剂盒では,シンプルで低コストのシーケンスを実現するために,固定カートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
デ，タの解析および保管
本地运行管理器
装置内のデ，タ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
ngsデタの解析と管理のためのルミナのゲノミクスコンピュティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異デタの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポト作成ル。
ラ▪▪ブラリ▪▪調製
TruSight癌症
専門家の選定によるこのシーケンスパネルでは,さまざまながんの罹患素因と関連付けられている94の遺伝子と284のSNPをターゲットとしています。
AmpliSeq for Illumina BRCA面板
brca1およびbrca2の体細胞バリアントや生殖細胞バリアントを調べるためのタ，ゲットパネル。
AmpliSeq用于Illumina定制面板
特定のタ，ゲットまたは目的のゲノムコンテン，に最適化されたタ，ゲットカスタムパネル。
シ，ケンス解析
MiSeqシステム
シンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeqシステム
ロスルプットのがんタゲットシケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリュション。
NextSeq 550システム
——アプリケーションをスムーズに切り替えながら,シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100システム
100年iSeq试剂盒では,シンプルで低コストのシーケンスを実現するために,すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
デ，タの解析および保管
本地运行管理器
装置内のデ，タ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
ngsデタの解析と管理のためのルミナのゲノミクスコンピュティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異デタの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポト作成ル。
ラ▪▪ブラリ▪▪調製
TruSight RNA泛癌
血液,骨髄,およびホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織など多種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現,バリアント,および融合検出の研究のために1385のがん遺伝子をターゲットとしています。
TruSight RNA融合
ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)サンプルやその他のがん研究サンプルにおける融合遺伝子の包括的な検出を実現。
AmpliSeq用于Illumina癌症热点面板v2
がんとの関連が判明している50の遺伝子のホットスポット領域を調べるためのタ，ゲットパネル。
AmpliSeq用于Illumina综合癌症面板
がんとの関連が判明している409の遺伝子のエクソン領域を調べるためのタ，ゲットパネル。
シ，ケンス解析
MiSeqシステム
シンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeqシステム
ロスルプットのがんタゲットシケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリュション。
NextSeq 550システム
——アプリケーションをスムーズに切り替えながら,シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100システム
100年iSeq试剂盒では,シンプルで低コストのシーケンスを実現するために,すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
デ，タの解析および保管
本地运行管理器
装置内のデ，タ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
ngsデタの解析と管理のためのルミナのゲノミクスコンピュティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異デタの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポト作成ル。
ラ▪▪ブラリ▪▪調製
AmpliSeq用于Illumina免疫反应面板
腫瘍免疫系相互作用に関与する395の遺伝子を調べるためのタ，ゲットrna発現パネル。
AmpliSeq用于Illumina定制面板
特定のタ，ゲットまたは目的のゲノムコンテン，に最適化されたタ，ゲットカスタムパネル。
シ，ケンス解析
MiSeqシステム
シンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeqシステム
ロスルプットのがんタゲットシケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリュション。
NextSeq 550システム
——アプリケーションをスムーズに切り替えながら,シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100システム
100年iSeq试剂盒では,シンプルで低コストのシーケンスを実現するために,すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
デ，タの解析および保管
本地运行管理器
装置内のデ，タ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
ngsデタの解析と管理のためのルミナのゲノミクスコンピュティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異デタの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポト作成ル。
ラ▪▪ブラリ▪▪調製
TruSight RNA泛癌
血液,骨髄,およびホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織など多種類のRNAサンプルにおける遺伝子発現,バリアント,および融合検出の研究のために1385のがん遺伝子をターゲットとしています。
AmpliSeq用于Illumina定制面板
特定のタ，ゲットまたは目的のゲノムコンテン，に最適化されたタ，ゲットカスタムパネル。
シ，ケンス解析
MiSeqシステム
シンプルな挥动ワークフロー,統合化されたデータ解析ソフトウェア,および比類のない正確さを備えたデスクトップシーケンサー。
MiniSeqシステム
ロスルプットのがんタゲットシケンスのための最もシンプルで最も手頃な価格のソリュション。
NextSeq 550システム
——アプリケーションをスムーズに切り替えながら,シーケンスと細胞遺伝学アレイスキャンを1台のシステムで実施。
iSeq 100システム
100年iSeq试剂盒では,シンプルで低コストのシーケンスを実現するために,すぐに使えるカートリッジと1チャンネルSBSテクノロジーを採用しています。
デ，タの解析および保管
本地运行管理器
装置内のデ，タ解析を自動的に実行する使いやすいソフトウェア。
BaseSpace Sequence Hub
ngsデタの解析と管理のためのルミナのゲノミクスコンピュティング環境。
VariantStudioソフトウェア
ゲノム変異デタの生物学的側面を理解する手掛かりとなる強力な解析レポト作成ル。
追加のリソ，ス
がんのベ，ルを取り去るTruSight Tumor 170
濃縮ベースの新しいがん研究アッセイでは,DNAとRNAの両方を調べて小さなバリアント,遺伝子増幅,遺伝子融合,およびスプライスバリアントを検出します。