がんにおける染色体異常
ゲノムの不安定性と染色体異常は,がんにおいて頻繁におこる特徴です。これらの構造的異常を理解することで,がんの病因や進行におけるを明確化することが可能です。染色体异常はがん細胞によく起こる現象で、融合遺伝子、染色体転座、コピー数変化などが含まれます。
がんにおける染色体異常を同定するために,イルミナではアレイおよびシーケンスベースの手法をご提供します。
RNAシーケンスによる融合遗伝子の解析
融合遗伝子は染色体転座によっておこる现象で，肿疡形成において重要なドライバーであるとされています。ペアエンド手法（DNAの両端をシーケンスする手法）を用いて融合遗伝子を精度よく同定することが可能です。これにより，融合遗伝子をもたらす染色体転座によっておこる连続性のない配列を见极めることができます。
yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于RNA-Seqメイトペアシーケンスによる构造変化の検出
メイトペアシーケンスは,構造変化を検出するためにデザインされています。大きなDNA断片の両端の配列情報がわかりることで,癌における染色体異常を迅速に検出し,構造変化や染色体ブレイクポイントの包括的な評価を行うことができます。
アレイによるコピー数変化の同定
マイクロアレイは，がんサンプルを特徴づけるのに必要なコピー数の変化や，コピー数変化を伴わないLOH，低いレベルのモザイク，そしてサンプルの异种混合性などを捉えるのに最适です。
细胞学的に关连のある数千以上の遗伝子が一度に解析でき，がんにおける染色体変异の包括的な理解を深めることができます。
アレイの详细はこちらから電子メールにてがんゲノムにおける最新のニュース,事例研究,アプリケーションなどの情報をご提供します。ぜひご登録ください。
参考文献
- 临床基因组学国际合作（www.iccg.org）
- 癌症Cytogenomics微阵列联盟（www.cancergenomics.org）