传统上,细胞和分子生物学研究试图了解单个基因、基因家族或信号转导途径的功能,通常通过单个基因的破坏或修饰。研究人员使用基于信号的方法,如显微镜、流式细胞术、蛋白质印迹和分子检测,如PCR/qPCR、Sanger测序和基因表达阵列。这种方法是费时的,而且并不总是得出结论性的结论。
Illumina的阵列和下一代测序(NGS)技术可以拓宽细胞和分子生物学研究,超越传统的蛋白质相互作用和单基因功能研究方法。Illumina技术使基因组、转录组和表观基因组的分析成为可能。结果可以为实验设计和后续研究提供信息,节省时间并允许研究人员更快地发表。
SureCell全转录组分析3'文库准备试剂盒:该试剂盒支持在给定的实验中数百到数万个单个细胞的转录组分析。
NextSeq 550系统:该系统将测序和阵列扫描结合在一个平台上。
BaseSpace Sequence Hub Single-Cell RNA-Seq App:设计用于SureCell wta3 ' Library Prep Kit,该应用程序执行细胞和基因计数,过滤和报告。
AmpliSeq for Illumina靶向重测序解决方案:一种流线型、可扩展的扩增子测序解决方案,从低输入的DNA和RNA样本中产生高置信度数据。
无限全球筛选阵列:下一代基因分型阵列,用于人群规模遗传学、变异筛查、药物基因组学研究和精准医学研究。
MethylationEPIC BeadChip:强大的甲基化谱微阵列,广泛覆盖CpG岛、基因和增强子。用于表观基因组广泛关联研究。