複雑な疾患の研究のためのゲノミクス手法の概要
复雑な疾患に关连するバリアントは，DNA配列の変异だけではありません。転写や遗伝子発现など，想定されるさまざまなレベルの変异源や，エピジェネティックな修饰があります。复雑な疾患の研究には，集団にに属する数目人士のゲノム，トランスクリプトランスクリプ，エピゲノムを调べ，复雑な形质の根底に存する子，遗伝子ネットワーク，パスウェイを同定するする必要ですです。は，お客様の成功をサポートします。
定評のあるゲノミクス手法を調べる
| アプリケーション | 手法 | 提案製品 |
|---|---|---|
WGS（全全シーケンス） |
WGS（全全シーケンス） |
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ヒトジェノタイピングアレイ |
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レアバリアントの発見 |
WGS（全全シーケンス） |
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韦斯(全エクソームシーケンス) |
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バリアントの確認 |
ターゲットジェノタイピングアレイ |
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ターゲットシーケンス |
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遗伝子発现/発现差异 |
トータルRNA-Seq |
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mRNA-Seq |
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シングルセルRNA-Seq |
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メチル化プロファイリング |
メチル化シーケンス |
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メチル化学アレイ |
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クロマチンアクセシビリティ |
ATAC Seq |
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転写因子結合 |
芯片SEQ. |
注目シーケンスプラットフォーム
米塞克系统
通过MiSeq系统，您可以访问有针对性的应用程序，如定向重新测序、宏基因组学、小基因组测序、定向基因表达谱等。MiSeq试剂可实现高达15 Gb的输出，具有2500万次测序读取和2×300 bp读取长度。
このシステムについて
NovaSeq 6000系统
高质量、高覆盖率测序提供了基因组的全面视图，以准确检测变异、表征异构体等。NovaSeq 6000系统提高了吞吐量，降低了每个样本的价格，是数据密集型应用的理想选择。
このシステムについて
注目の複雑な疾患の話題および文献
