经验证的NGS技术支持药物开发
Illumina为药物开发管道提供了新一代测序（NGS）系统、产品和服务的创新组合。通过为药物开发过程提供信息的解决方案，您可以自信地选择我们作为合作伙伴，从发现到伴随诊断开发。亚博下载app
NGS方法可以生成药物开发所必需的多层次基因组数据，从基因组修饰到转录组分析和量化、表观遗传修饰等等。
我们独特的定位是提供产品和服务，以支持制药开发与下一代测序(NGS)仪器的最大安装基础。
目前大约90%的测序数据是使用Illumina技术生成的*。参考和服务实验室正在越来越多地安装我们的仪器，以执行各种各样的应用。
*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司,2017年公司
Illumina药物开发解决方案
Illumina的解决方案涵盖了药物开发过程的各个阶段。
点击以下是支持药物开发的方法和产品。
靶向肿瘤测序
通过定制或固定面板，进一步确认感兴趣的基因组变异。检测单核苷酸变异（SNV）、扩增和融合，这些变异有助于实体瘤的进展特拉西特肿瘤170．
TruSight肿瘤学500产品系列能够从血液和组织样本中进行全面的基因组分析。
癌症RNA测序通过目标小组确认感兴趣的转录本中的表达，并获取难以分析的FFPE样本。还利用RNA-Seq来发现和分析基于RNA的药物反应生物标志物．
免疫治疗的研究NGS方法能够有效、广泛、深入地评估肿瘤及其微环境
靶向肿瘤测序
通过定制或固定面板，进一步确认感兴趣的基因组变异。检测单核苷酸变异（SNV）、扩增和融合，这些变异有助于实体瘤的进展特拉西特肿瘤170．
TruSight肿瘤学500产品系列能够从血液和组织样本中进行全面的基因组分析。
癌症RNA测序通过目标小组确认感兴趣的转录本中的表达，并获取难以分析的FFPE样本。还利用RNA-Seq来发现和分析药物反应RNA生物标志物．
免疫治疗的研究NGS方法能够有效、广泛、深入地评估肿瘤及其微环境
探索我们独特的，多分析方法的共同发展。
靶向肿瘤测序通过定制或固定面板，进一步确认感兴趣的基因组变异。检测单核苷酸变异（SNV）、扩增和融合，这些变异有助于实体瘤的进展特拉西特肿瘤170．
TruSight肿瘤学500产品系列能够从血液和组织样本中进行全面的基因组分析。
癌症RNA测序通过目标小组确认感兴趣的转录本中的表达，并获取难以分析的FFPE样本。
免疫治疗的研究NGS方法能够对肿瘤及其微环境进行有效、广泛和深入的评估。
测序系统
找到最适合你学习规模的测序器。
伴随诊断发展亚博下载app探索我们独特的，多分析方法的共同发展。
高通量基因分型研究工具从复杂人群中获得有意义的见解。
信息学生物信息学工具指导您从实验设计到数据解释和报告。
服务提供者通过我们的推进计划寻找服务提供商，以支持您的基因组学需求。
相关解决方案
巨蟹座
基于NGS的方法使癌症研究人员能够检测罕见的体细胞变异、肿瘤亚克隆和循环DNA片段。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于癌症基因组学．
微生物学
从宏基因组学和微生物组学研究到传染病监测，NGS可以帮助研究人员获得对细菌和病毒的遗传洞察力。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于微生物基因组学的知识．
复杂的疾病
测序为在分子水平上理解自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、神经系统疾病和精神疾病引入了新的途径。yobet亚洲亚博官网人口了解更多有关复杂疾病基因组学的信息．
罕见疾病
NGS可以帮助科学家发现与罕见和未诊断疾病相关的基因变异。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于罕见疾病基因组学的知识．
