神经科学研究中的基因组学
基因组学技术，如下一代测序(NGS)和微阵列，通过揭示复杂神经系统疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)和精神疾病)背后的机制，正在加速神经基因组学研究。
遗传和非遗传突变、表观遗传学和其他因素之间的相互作用需要ngs水平的分析来增加我们的理解。阵列有助于大规模研究与神经系统疾病相关的遗传变异。Illumina公司提供NGS和微阵列工具，使基因组神经科学研究成为可能。
特色神经基因组学研究解决方案
TruSeq神经退化面板这个NGS小组涵盖了118个与常见神经退行性疾病相关的风险基因，包括阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症等。
英飞纳姆PsychArray BeadChip该阵列允许研究人员评估与常见精神疾病相关的遗传变异。
神经财团数组:神经基因组学领域的研究人员为这个高密度阵列提供了内容，该阵列包含了超过180,000个与常见神经退行性疾病相关的标记。
Kailos完整的药物遗传小组:这个以富集为基础的靶向测序研究小组涵盖了与约100种药物反应相关的43个基因。
科学家如何使用神经退行性变测序面板
了解TruSeq神经退化小组如何帮助研究人员调查阿尔茨海默病、帕金森病和其他神经系统疾病的遗传景观。
利用干细胞探索神经精神疾病的遗传学
yobet亚洲了解如何将全基因组或全外显子组测序数据与干细胞和相关组织类型的转录组信息(来自RNA-Seq)和表观遗传信息(来自甲基化阵列)整合，有助于识别在神经疾病中发挥作用的基因和通路。
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