ファーマコゲノミクスの利点
ファーマコゲノミクス(PGx)とは,ヒトゲノム内の変異が薬剤応答性にどのように影響しているのかを調べる研究です。ある研究では,評価対象の99%以上の人が1つ以上の薬剤に対するリスク上昇と関連する遺伝型を持っていました。1ファーマコゲノミクスの研究により,薬剤の安全性と有効性を高め,医療費を抑えることで,個人と医療提供者の両方にとってのアウトカムの向上につながります。
ファーマコゲノミクス研究を利用することで,医療提供者は最終的に以下を達成できます。
- 薬剤や治療の使用目的の最大化
- 薬物有害反応の低減
- 薬剤の治療効果達成までの時間の短縮
- 副作用や依存性が発生する可能性の低下
ゲノミクスを利用して,以下により医療費を低下させることができます。
- 初回で最適かつ手頃な薬剤を同定
- 治療初期における薬物有害反応の抑制と,その結果としての入院期間の短縮や再入院および救急外来受診の低下
ファーマコゲノミクスの重要性
ファーマコゲノミクスおよび個別化医療の専門家たちが,ファーマコゲノミクスと各自の国におけるファーマコゲノミクスの現状に関する展望を共有します。
ファーマコゲノミクステクノロジー
さまざまなPGxテクノロジーの長所と短所2
| テクノロジー | 長所 | 短所 |
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| サンガー法 |
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| リアルタイムPCR |
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| マイクロアレイ |
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| 次世代シーケンサー(上天):エクソームと全ゲノムシーケンス |
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PGxバイオマーカー解析用マイクロアレイ
マイクロアレイはプレシジョンメディシンの重要なツールとなり,臨床研究者がファーマコゲノミクス研究領域で大きな進歩を遂げることができるようになりました。无限全球多样性阵列与增强PGx内容は、優先度の高いPGx遺伝子のカバレッジを実現して、大きな一歩を踏み出したことを示しています。
- 44000年を上回るPGxバイオマーカーのゲノムワイドカバレッジ
- ターンアラウンドタイムが3日の拡張性のある自動化ワークフロー
- 药物基因学、集团PharmVar, ClinVarを含むPGxデータベースから6000を超えるバリアント
- 集团500年約のバリアントを照合可能。そのうち300超は臨床エビデンス裏付けの強さに基づく優先順位が一またはB3.
- CYP2D6、CYP2B6硫代嘌呤甲基转移酶などの影響が大きく歴史的に区別のつきにくいPGx遺伝子は,偽遺伝子の曖昧性を解消できるワークフローの改善により利用可能になりました
无限全球多样性阵列与增强PGx内容
190年万を超えるマーカー,影響の大きなPGx遺伝子へのアクセス,オプションのレポート作成ソフトウェアを備えた,ファーマコゲノミクス研究の市場で最も包括的なジェノタイピングマイクロアレイのご紹介
この信頼できる英飞纳姆アッセイは,我们研究プログラムでの使用を含む,数百万ものサンプルを対象に実行されてきました。スターアリルコーリングと代謝型の状態のレポート作成の機能を持つコスト効率の高いエンドツーエンドのソリューションであり,複数のアッセイを1つのチップに統合できます。
注目のファーマコゲノミクス研究ワークフロー
この3日間の迅速なワークフローでは,データの収集と報告を迅速に実施し,iScanシステム1台を用いて1週間に最高1728のサンプルを解析できます。ターゲット遺伝子増幅は,3日間のプロトコールの1日目に全ゲノム増幅と同時に実行されます。このワークフローには高い拡張性があり,リキッドハンドリングロボットで自動化できます。
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ファーマコゲノミクスの今後の方向性を示すリーダーたちの意見
臨床実践へのPGx導入の課題
,使専門家たちがいやすい臨床レポートと幅広い社会の認識が臨床医の日常業務にファーマコゲノミクスを融合させる上でいかに役立つ可能性があるかを話し合います。
ファーマコゲノミクスの応用と今後の展望
専門家たちが,精神医学,腫瘍学,鎮痛薬,および薬物相互作用など,ファーマコゲノミクスが最も大きく影響する領域を検討します。
サイエンティストたちのファーマコゲノミクスの応用についての対談
遺伝情報とPGx情報に意義をもたらす
MyDNAの共同創立者である艾伦·谢菲尔德氏が,ファーマコゲノミクスサービスの開発と意義のある遺伝子検査レポートについてお話しします。
研究者向け遺伝子データとPGxデータのマッチング
バイオバンクプロジェクトは,研究のために自分の遺伝子データの共有を希望する,特定の薬剤の代謝が異なるといったアウトカムに関連する希少な遺伝子バリアントを持つ人たちとサイエンティストたちをつなげるのに役立ちます。
効率的なジェノタイピング施設の拡張
ファーマコゲノミクス,ニュートリゲノミクス,および慢性疾患に焦点を当てた会社の共同創立者が,リアルタイムPCRからハイスループットのジェノタイピングマイクロアレイと次世代シーケンスへの移行についてお話しします。
ウェビナー:PGxと個別化医療
一般的および希少な遺伝子バリアントに基づく個別化医療
丽丽米拉尼博士が,エストニアのバイオバンクで自身が率いる個別化医療イニシアチブについてお話しします。米拉尼博士と博士の研究グループは,バイオバンク参加者から提供されたオミクスプロファイリングデータ(WGS韦斯,およびジェノタイピングなど)を使って,希少な変異を同定し,多遺伝子リスクスコアを開発し,ファーマコゲノミクス研究を実施しています。
このチームでは,特定の薬剤に対する有害反応と関連する遺伝子バリアントを探索して,既存のゲノムデータをレポートや処方ガイドラインに変換する方法を研究しています。
ウェビナーを見る医療におけるPGxの導入
Tonu Esko博士が,エストニアのバイオバンクイニシアチブと全国的な医療レベルでのファーマコゲノミクスの導入のための取り組みをご紹介します。また,現在進行中の心血管疾患と乳がんについての2つの試験的予防プログラムについてもお話しします。
プレゼンテーションでは,バイオバンク参加者からの多遺伝子リスクスコアデータの収集,ファーマコゲノミクススクリーニングプログラムを臨床現場に組み入れる方法,およびファーマコゲノミクスの利点に関する一般の人びとと臨床医双方の認識を高めるためのメディア戦略を取り上げています。
ウェビナーを見る注目のファーマコゲノミクス研究論文
コロラド大学の医療制度規模の研究用バイオバンクを用いたファーマコゲノミクスの臨床導入の経験
ファーマコゲノミクスの臨床判断への変換:完璧を善の敵とさせない
44000名のバイオバンク参加者の遺伝型データを遺伝薬理学的提言に変換:課題と解決策
シンガポール人成人における薬物有害反応の経済的負担とファーマコゲノミクス検査の可能性
関連ソリューション
腫瘍学
がん研究のためのイルミナの挥动とマイクロアレイのテクノロジーは,がんゲノミクスの革命を推進するのに役立っています。
複雑な疾患のゲノム
さまざまな複雑な遺伝性疾患の研究を加速させるためのアレイと次世代シーケンスの包括的なソリューション
遺伝性疾患および希少疾患
门店テクノロジーは,早期発見と診断を容易にすることで遺伝性疾患検査におけるブレイクスルーを促進するのに役立っています。
多遺伝子リスクスコア
多遺伝子リスクスコアは,各個人が持つ特定の疾患の発症リスクを高める遺伝子バリアントの合計数を示しています。
マイクロバイオーム解析
ショットガンメタゲノミクス,16 s rRNAメタゲノミクス,メタトランスクリプトミクスなどの実験手法を用いるヒトマイクロバイオームを解析します。
ニューロゲノミクス
次世代シーケンスとマイクロアレイツールを用いるゲノム神経科学研究により,神経疾患や神経系に関する理解が深まっています。
参考資料
- Reisberg S等。将44000个生物库参与者的基因型数据转化为临床药物遗传学建议:挑战和解决方案。2019年6月;21(6):1345-1354。
- 凯瑞欧娜·希普曼和科里·尼斯洛。药物基因组检测:临床证据和实施挑战。J Pers Med. 2019年9月;9(3): 40。
- FDAでは,多数の遺伝薬理学的関連性を評価し,亜集団で薬剤代謝の変化が確認されることが十分なエビデンスにより示されるものを記録しました。药物遗传学协会表をご覧ください。