支持医学遗传学和基因组学教育
Illumina致力于提高人们对遗传学和健康重要性的认识。我们认识到教育和临床研究是实现这一目标的关键。我们致力于提供医学遗传学教育，支持独立医学教育，投资临床研究。所有这些努力都符合我们的核心价值观和道德责任。
医学遗传学和基因组学教育资源
Illumina致力于为医疗保健专业人员提供准确、公正、平衡的医学遗传学信息和教育。我们的教育从基本的遗传概念开始，并包括具体的重点领域，包括产科，肿瘤学和罕见疾病。这包括支持继续医学教育(CME)活动，以帮助提高卫生保健提供者的知识，以改善病人的护理。
这些信息不能替代医疗保健提供者在提供临床服务时的专业判断。
临床实践中的医学遗传学
加快您对医学遗传学的理解，了解基因组信息如何有助于诊断和治疗。yobet亚洲
基因组医学底漆
对关键的遗传概念和原理的综述发表在新英格兰医学杂志．
基因组医学:一个更新的引物
在遗传学和基因组学的概念和技术进展的更新发表在新英格兰医学杂志．
肿瘤学与病理学资源
病理学家NGS导论
NGS正在改变分子病理学的范式，从单纯的临床诊断转变为提供支持治疗建议的证据。
肿瘤学家NGS导论
为了以临床有意义的方式翻译患者的基因组信息，肿瘤学家必须了解NGS的功能。
肿瘤学中NGS的未来
NGS有潜力改变肿瘤学的未来，并促进个性化医疗的前景。
生殖遗传资源
生殖遗传学咨询指南
为病人寻找关于生殖遗传学概念的讨论的视觉辅助，如无创产前检查(NIPT)。
患者教育应用:NIPT Insights
旨在通过非品牌的教育材料和工具帮助患者探索和学习产前筛查和检测选项。yobet亚洲
卫生保健提供者教育
yobet亚洲了解无创产前检查，如何为您的病人安排检查，以及保险范围。
罕见和未诊断疾病资源
在线课程:罕见疾病的临床测序
本课程提供了儿童罕见疾病的概述，可用的测试选项，以及基因组测序的临床实施。本课程可能与实验室提供者、卫生保健提供者、卫生保健组织和其他对罕见疾病人群基因组学研究感兴趣的个人有关。
罕见的疾病基因组学
了解罕见疾病的基因组学可以帮助医生查明未诊断疾病的原因，帮助家庭避免漫长的诊断过程。
教育拨款
Illumina致力于通过提高人们对基因组学在医学上的应用的认识来促进医学的进步和改善病人的护理。我们为医护人员和专职医护人员提供资助，支持经认可和非认可的医学遗传学教育活动。与我们的临床重点领域相一致的拨款请求将被优先考虑。
我们会审查所有的资助建议是否符合我们的政策和相关的法律和行业要求，包括继续医学教育认证委员会(ACCME)制定的指导方针。教育补助金申请应至少在计划日期和/或认证日期前90天提交。请向IMEDgrants@illumina.com．
临床试验
临床研究试验对我们的产品开发和临床管道至关重要。我们致力于患者的安全，重视透明度的重要性。我们致力于公开分享临床试验信息和数据。有关我们参与临床试验的更多信息，请访问clinicaltrials.gov．