細胞遺伝学研究のソリュション
染色体構造異常の特定からは,知的障害,発達遅延,および先天異常などの複雑な表現型との因果関係に関する洞察が得られます。
HumanCytoSNP-12 BeadChipおよびcytosnp - 850 k BeadChipは,SNPジェノタイピングによって得られる遺伝子型情報を利用しているため,一般的に体質性遺伝子疾患と関連付けられているコピー数と共に,対立遺伝子ホモ接合型の染色体上の不均衡も高い信頼性で検出できる細胞遺伝学マイクロアレイです。
染色体バリアントの詳細を解明
CytoSNPマイクロアレイは,他の技術では見落とされる可能性のあるバリアントを検出することができるため,ラボに付加価値をもたらします。
snpアレの包括的なカバレッジと検出機能
遺伝子量的異常(コピー数不均衡)のみを検出するための従来の細胞遺伝学的方法では,対立遺伝子のホモ接合性を評価できないため,潜在的に重要な知見が見落とされます。多数のsnpマカを細胞遺伝学検査法に含めることで，根底にある染色体異常を包括的に評価できます。
イルミナの細胞遺伝学SNPマイクロアレイは,コピー数の変化やヘテロ接合性の欠如のある領域を評価するために高い分解能を発揮する偏りのないシンプルかつ信頼性の高い方法です。
業界をリードするイルミナの染色体マイクロアレイは,研究者にとって意義のある細胞遺伝学的データを抽出するために,遺伝子疾患と高度に関連付けられているゲノムの遺伝子および領域をターゲットとします。
広いカバレッジ
- 低レベルのモザ邮箱ク検出に適した分析感度
- ffpeなどの難しいサンプルでも再現性のあるデタ
- 信頼できる結果を得るための実績のある英飞纳姆アッセイケミストリーを用いたシンプルなワークフロー
世界クラスのソリュションと(研究者)コミュニティサポト
ライブラリー調製,アレイ,およびシーケンスからインフォマティクスまで,イルミナの次世代ソリューションは,世界中の研究者と臨床医が探し求める回答を見つけるお手伝いをします。
帐号ルミナはお客様が研究を加速させるのに必要なすべてのリソ帐号スを取り揃えています。オンサイトトレーニング,継続サポート,電話相談,その他にもウェビナーなどのコースを世界中で提供しています。
ルミナ製品
ルミナは，染色体異常を理解するための手掛かりをもたらす細胞遺伝学製品シリズと，得られた知見の生物学的関連性を迅速に評価できるようにする強力な分析。
