NIPT的表现从未如此出色
>99.9％
精度为T21, T18, T13
26
小时
98.8％
首关成功
优越的性能。更多的信心。
是时候改变你对产前检查的看法了。VeriSeq NIPT解决方案v2提供优越的性能在体外诊断(IVD)无创产前检测(NIPT)解决方案可用。对21、18和13三体的敏感性和特异性为99.9%，从头到尾的运行时间仅为26小时，样本故障率低，您可以感受到卓越性能带来的信心。
除了性能，VeriSeq NIPT解决方案v2还提供了覆盖整个胎儿基因组，可选择筛选所有染色体的非整倍体和所有常染色体的部分重复和缺失7 Mb或更高。大多数nipt仅提供21、18和13号染色体常见非整倍体的状态信息。如果你不进行全基因组研究，你可能会遗漏一些东西。
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解决方案
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无需pcr，自动化和验证的工作流程有ce标记，从样品准备到NextSeq 550Dx测序系统到检测软件完全集成。有了全面的IVD解决方案，您就有了使用NGS进行NIPT所需的一切。观看VeriSeq NIPT解决方案如何通过自动化的端到端工作流程将您从示例带到结果。
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预期用途
VeriSeq NIPT解决方案v2是一个在体外用于从妊娠至少10周的孕妇的母体外周血全血标本中检测全基因组胎儿遗传异常的筛查试验的诊断试验。VeriSeq NIPT v2使用全基因组测序来检测所有常染色体的部分重复和缺失以及所有染色体的非整倍体状态。该测试提供了一个选择，要求报告性染色体非整倍体(SCA)。本产品不能作为诊断或其他妊娠管理决策的唯一依据。
测试的局限性
基于母体血液游离DNA分析的无创产前检测(NIPT)是一种筛查性检测;它不是诊断性的。假阳性和假阴性的结果确实会出现。检测结果不能作为诊断的唯一依据。在做出任何不可逆转的怀孕决定之前，有必要进行进一步的确认测试。阴性结果并不排除妊娠有染色体或亚染色体异常的可能性。该测试不筛查多倍体(如三倍体)、出生缺陷(如开放神经管缺陷)、单基因疾病或其他疾病(如自闭症)。有一种很小的可能性是，检测结果可能不反映胎儿的染色体状态，而可能反映胎盘(局限性胎盘镶嵌症，CPM)或母亲的染色体变化，这可能具有临床意义，也可能没有。