利用下一代测序(NGS)技术，对所有24条染色体进行全面、准确的筛选，用于整倍体胚胎的筛选。
提供人工受精(IVF)数据分析在单一框架。
我们为植入前遗传学诊断提供全面的核定位解决方案:
用于扫描和成像人类核图珠芯片。
一种非侵入性产前检测服务，利用单次母体抽血来筛查多个胎儿染色体非整倍体。Verifi产前检查筛查T21(唐氏综合征)，T18(爱德华兹综合征)和T13(帕托综合征)。
在选定的国家提供全面的IVD实验室非整倍体筛选解决方案，提供试剂、仪器和软件，可在26小时内获得准确的NIPT结果。
一种全面的、经济有效的解决方案，用于识别与遗传性心脏病(ICCs)有关的因果变异。它检测到174个与17个ICCs相关的基因，包括大多数心肌病和心律失常。
针对外显子组疾病相关区域的综合面板具有很高的分析灵敏度和特异性。
重点研究严重的、隐性的儿科发病疾病。
由国际财团设计，为癌症研究提供最全面的细胞遗传学相关基因的覆盖。
一种12个样本的BeadChip阵列，能够分析人类基因组的遗传和结构变异，如复制、缺失、扩增、复制中性缺失和镶嵌。
桌面音序器具有简单的工作流程，集成的数据分析软件，和无与伦比的准确性。
fda批准的第一个平台在体外诊断（IVD）测试。它为生成准确、可靠的数据提供了一种研究模式。
在单个系统上进行测序和细胞基因组阵列扫描，在应用程序之间实现无缝过渡。
FDA和CE在体外诊断(IVD)标记，使临床实验室能够开发和执行广泛的应用。
Verifi产前测试是由Illumina公司的全资子公司Verinata Health, Inc.开发的，其性能特征由Verinata Health, Inc.确定。yobet亚洲VHI实验室已获cap认可，并根据《临床实验室改善修订计划》(CLIA)获认证，具备进行高度复杂临床实验室测试的资格。它还没有得到美国食品和药物管理局的批准。