COVID-19大流行引起了世界各地卫生官员和公民的关注。自2019年底以来，我们已经看到了我们的生活改变得有多快，以及这对个人、地方和全球层面的影响。大流行似乎产生了一个潜在的好处;它严厉地揭示了卫生信息系统的重大差距，这些系统支持创新战略，使社区能够对自己的健康做出知情选择，同样也揭示了我们可以做些什么来促进提高效率和获得实现这一目标的技术。

其中一个趋势是基因组学在医学和公共卫生领域的深远影响，包括精准医疗、疾病诊断、肿瘤学和生殖健康。特别是，基因组测序在癌症分层、遗传疾病特征和个性化护理、预测预期的治疗反应和结果方面产生了重大影响。这些新的基因组过程，以及在如何应用它们方面的不断创新，证明了基因检测在所有层次的健康中是多么强大。

虽然我们在过去十年中看到了DNA测序的进步，但对于那些可能没有充分准备来解释和翻译复杂基因检测信息的医疗保健专业人员来说，这是一种新的患者治疗范式。这些信息对病人来说往往是非常私人的。至关重要的是，他们必须全面了解正在测试的内容，基因组学可以揭示他们的肿瘤、疾病或健康状况，并支持他们在测试前后做出明智的选择。对于许多可能不完全理解什么是基因检测或其后果的患者，他们的医疗保健专业人员必须向他们提供经过深思熟虑的建议和解释，说明结果对他们的护理和治疗意味着什么。

确保医疗保健专业人员和研究人员拥有资源、知识和支持至关重要。全科医生往往是患者的第一个接触对象，包括寻求了解其生殖选择的妇女、发育或智力迟缓的儿童以及希望更好地了解其疾病风险或寻求对其健康进行预防性管理的个人。从肿瘤学的角度来看，探测肿瘤的遗传物质也有助于个体化的治疗方法，并增强对患者的了解和监测。为此，参与临床决策的多学科团队，包括个体从业者和遗传顾问，必须做好适当的准备，将基因组信息整合到患者护理中。

为专业人员提供必要的相关教育和培训，以满足基因组学在卫生领域的发展需求，这意味着需要投资于临床医生和研究人员，他们正在提高世界各地人民的遗传知识水平。这涉及到解决遗传学家、遗传顾问和临床医生短缺的问题，他们可以解释这些数据，翻译并使患者和医疗保健提供者充分利用基因组信息。

基于基因组的医疗保健是个人的，但依赖于围绕标准和数据可及性的全球对话。我们支持这一对话，通过促进与研究机构、专业组织和政府的合作和机会，充分发挥基因组学的医学潜力。最终，通过对基因组学劳动力和我们的医疗保健提供者的投资，我们使人们能够对他们的生活做出明智的选择。