2020/05/13
英国政府宣布新的人类基因组计划旨在揭示COVID-19易感性的遗传因素。该项目由Illumina的长期合作伙伴英格兰基因组公司领导，该公司正在与重症监护死亡率遗传学(GenOMICC)联盟和英国国家卫生服务(NHS)合作。Illumina非常自豪能够为这一努力提供测序，并通过基因组学进一步了解疫情。
由于COVID-19全球大流行对一些感染者(但不是所有感染者)是有生命危险的，阅读整个人类基因组可能识别出影响每个人对病毒反应的变异。这项研究将比较英国各地因COVID-19入院的2万名患者的基因组。这些基因组将与来自10万基因组计划的基因组以及来自轻中度疾病患者的1.5万个新基因组序列进行比较。Illumina将对所有35000个基因组进行测序，并分担成本。
上个月初GenOMICC研究被认为是英国国家卫生研究院紧急COVID项目之一，已经从多家医院招募了重症患者。本周的新闻将利用基因组学英格兰的专业知识和设施，促进人类全基因组序列分析的爱丁堡大学，多个NHS网站，Illumina测序实验室。这项研究的结果还将与来自10万个基因组项目和英国生物样本库的广泛数据联系起来，包括这些参与者的任何COVID-19病例。所有的数据都将储存在英国的安全数据中心，供研究人员快速使用。
这一开创性的人类基因组研究将有助于解释为什么一些COVID-19患者感染轻微，而另一些患者需要重症监护，以及为什么尽管采取了英勇的措施，一些患者仍然死亡。然而，其他以病毒基因组测序为中心的研究也提供了有关大流行的重要线索。英国基因组学/基因组学的研究通过桑格中心(称为CoG-UK财团)，该公司最近完成了1万个病毒基因组测序的里程碑。
综上所述，英国的基因组研究工作包括大规模病毒基因组研究和世界领先的人口测序项目，将为世界提供新的资源，以更深入地了解COVID-19，并为未来流行病和大流行的战略规划和快速响应提供信息。
