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がん研究,腫瘍学

研讨会说明了全面基因组图谱的价值

在2021年欧洲病理学大会上推进精准肿瘤学

研讨会说明了全面基因组图谱的价值
2021/08/31

Illumina、拜耳和礼来最近赞助了一项研讨会欧洲病理学大会(ECP),邀请临床专家讨论精准医疗时代优化检测和治疗策略,并回顾临床病例NTRK基因融合与基因工程受潮湿腐烂非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌的改变。

该研讨会由英国布里斯托尔基因组实验室(Bristol Genomics Laboratory)负责人雷切尔·巴特勒(Rachel Butler)主持。其他参与者包括纪念斯隆-凯特琳癌症中心的医学博士亚历山大·德里隆;米歇尔·威廉姆斯,MD安德森癌症中心的医学博士,以及罗塞拉·埃利塞,比萨大学的医学博士。

巴特勒说:“我们深入了解了在非小细胞肺癌和甲状腺癌中全面基因组检测的重要性,这为我们对患者的治疗决策提供了信息。”“我们提供了几个基于案例的小组讨论,讨论了最佳检测的实际考虑NTRK受潮湿腐烂基因融合和受潮湿腐烂改动。”

临床医生急于找到NTRK受潮湿腐烂非小细胞肺癌和甲状腺癌的基因融合,以及受潮湿腐烂甲状腺患者的点突变。荧光原位杂交(FISH)多年来一直是首选的诊断技术。它是准确的,便宜的,但一次只能处理几个基因。综合基因组分析(CGP)提供了一个更广阔的图景。

“当你使用下一代测序时,你是在对所有的RNA进行测序,所以你可以一次分析多个基因融合和基因融合伙伴,”巴特勒说。你可以找找看NTRK1NTRK2NTRK3受潮湿腐烂以及在一次测序中发生的一系列其他基因融合事件。”

专家组发出的明确信息是,随着可操作的驱动程序改变的增加和对下一代测序的全面询问的需要,诊亚博下载app断领域已经发展。


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