2020/11/16
越来越多的机构正在实施全面的基因组分析而这一努力需要一种更有效的运作方式。的TruSight肿瘤学500（TSO 500）portfolio是Illumina实现实体瘤CGP的发电站平台，从2020年秋季开始发布多种产品和更新。每个新的增强都简化并改进了从样本到报告的工作流程。自动化、更快的数据分析和在云中存储数据的选项等功能为客户节省了时间和金钱，并增加了样本量。此外，TruSight Oncology 500 ctDNA的管道改进提供了更高的分析灵敏度和更少的误报。
“新版本不仅仅是软件更新和自动化，”Illumina高级副总裁兼首席产品官Susan Tousi说。“它们代表了一个缺失的部分，使实验室能够独立运作，享受更简单、更快、更可扩展的工作流程。”
新的增强功能包括：
·自动化友好的图书馆准备工具包和方法TSO 500：节省多达50%的实际操作时间
·兼容NovaSeq 6000 v1.5试剂盒用于tso500 HT和ctDNA：提高测序效率可节省样本测序成本
·利用龙腾生物it平台，本地或云端:超快速的变体调用意味着多达10倍的分析时间。选择在本地或云上运行分析的灵活性有助于满足每个实验室的需求
·TSO 500 ctDNA的管道增强功能：免疫肿瘤学更好的MSI敏感性，新的肿瘤分数度量（MSAF），并通过新的过滤减少假阳性
为了进一步简化样本到答案的工作流程，Illumina推出了用于TSO 500和TSO 500高通量的库准备自动化工具包和方法，分别于现在和2021年上市。自动化节省了人工成本，减少了人工错误，并促进了实验室增加样本数量的能力。（LTS Health关于TSO 500的第三方报告发现，自动化将实际操作时间缩短了一半。）
俄勒冈州普罗维登斯地区实验室肿瘤分子病理学和病理信息学的医学主任Carlo Bifulco采用CGP来整合分析和发现生物标记物。Bifulco博士说：“CGP的应用显著增加了靶向治疗的使用，并使在大范围的肿瘤组织学中对符合IO条件的TMB-H和MSI-H病例进行有效且可重复的鉴定成为可能。”。将CGP纳入常规的病理工作流程，为相关的和可操作的结果提供了快速和一致的传递给医疗提供者。最后，基因组数据的机构所有权为动态的、即时的匹配和其他基于现实的基于证据的努力奠定了坚实的基础，这将推动OnCOLO的未来。戈比。”
效率是总部位于纽约的OmniSeq的关键，OmniSeq是美国最大的参考实验室之一的基于NGS的测试的核心提供商。OmniSeq首席科学官杰弗里·康罗伊（Jeffrey Conroy）表示：“我们的主要优先事项之一是确保我们能够满足高需求。”。“能够在NovaSeq 6000上批量处理我们的TruSight Oncology 500高通量样本，并使用Clarity LIMS跟踪我们的分析工作流程，对于允许我们扩大和减少从样本到报告的周转时间至关重要。”
查找我们所有激动人心的TruSight肿瘤学产品新闻在这里．
Illumina将在今年的TSO 500投资组合中宣布最新和最伟大的产品分子病理学协会(AMP)虚拟会议，其中一个主要主题是CGP。Illumina的一些客户将在我们的研讨会上讨论CGP实施的好处和方面。
有关我们的AMP事件页面，请单击在这里．
了解有关TruSight肿瘤学的更多信息：
本文包含受不确定性影响的前瞻性陈述。您应该参考我们的SEC文件，以讨论可能导致我们的结果与当前预期存在重大差异的风险和不确定性。我们不打算更新上述任何前瞻性陈述以了解新的发展。
