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【イルミナ】综合排序(SBS)技术

6次|7个月前

次世代シーケンスの基本的なプロセスは,DNA / RNAを断片化し,アダプターを付加し,ライブラリーをシーケンスし,それらの塩基配列を最構築してゲノム配列を得るものです。原理上,その概念はキャピラリー電気泳動に類似しています。重要な違いは,挥动では何百万ものフラグメントを大規模並列処理方式でシーケンスする点です。そのためスピードと精度が向上し,同時にシーケンス費用を低減できます。イルミナ株式会社…

将所有的组学起来

512点意见|9个月前

全球基因组集团(G3)首席执行官西拉德·沃罗斯博士分享了他和他的研究团队如何开始一段雄心勃勃的旅程,利用大数据改变药物发现。48名参与临床…

什么都能古DNA教现代世界精神卫生?

2468次观看| 1年前

隐古DNA中的奥秘可以利用的答案,今天的心理健康流行病。作为著名的进化遗传学家,埃斯克·威勒斯利夫,被确定为遗传起源解码和...

BaseSpace™序列Hub |使信息易于为螺旋

956点意见|1年前

下面是Helix公司生物信息学副总裁William Lee和Illumina公司软件工程总监Jessica Gordon的介绍。

凯蒂:植入前基因诊断(PGD)的成功故事

907浏览量| 2年前

凯蒂Lendrum股她决定要孩子了她的丈夫大卫,谁被诊断出患有运动神经元疾病(MND)后的个人旅程,也被称为肌萎缩侧索硬化症,...

ミュンヘン白血病研究所: NGSを利用して白血病やリンパ腫の新たな洞察を獲得

57次|2年前

さまざまな種類の白血病やリンパ腫の5,000名の患者を全ゲノムシーケンスし、最終的に疾患の基礎を理解するという目標について、ミュンヘン白血病研究所(MLL)の托尔斯滕·哈费拉赫博士が説明します。研究チームが诺瓦塞克™ 6000システムのフローセルと拡張性を活用してこれまで以上に研究を拡大させている様子をご覧ください。 イルミナ株式会社 jp.illumina.com

在母胎医学实践中使用的NiPt:马丁·查韦斯博士

508点意见|2年前

马丁博士查韦斯,母胎医学的院长在温斯洛普大学医院讨论了为什么他建议无创性产前测试(的NiPt)。他指出,其准确度,灵敏度和特异性...

大规模平行测序:使MPS愿景的日常现实

1196次阅读|3年前

大规模平行测序(MPS)在法医基因组实验室中越来越受欢迎。然而,在实现方面存在一些挑战。法医基因组学领域的专家…