細胞機能の全体像を描出

遺伝子発現およびトランスクリプトームの変化を完全に特徴づけし
生物学科をを深く明

遺伝子発現&トランスクリプトーム解析

トランスクリプトーム解析は,転写活性(コーディングおよびノンコーディング)を特徴づけ,关键词,关键词,关键词ターゲット子ややのサブセットフォーカスし,数量もの遗伝子を度にして能机能全像描出することことが子発现遗伝,さまざまな条件下で活性発现ている遗伝子やトームのスナップショットを提供しトームののスナップスナップショットを提供ししししし

イルミナは,広範な種類のサンプルについて高いクオリティの遺伝子発現およびトランスクリプトーム解析データが得られる包括的な次世代シーケンサー(上天)およびアレイソリューションを提供します。门店ベースのRNAシーケンス(RNA-Seq)法により,新規の転写産物を含む活性遺伝子または転写産物を検出し定量することができます。発現マイクロアレイテクノロジーが既知の既定の遺伝子および転写産物の相対的活性を測定します。

基因表达分析电子书
無料DL:RNAシーケンスとDNAメチル化シーケンスでで解说解说

解析手法概要から,がん、疫学・感染症のバイオマーカー探索など,幅広い分野の最新研究事例をまとめた応用ガイドです。

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基因表达微阵列

赞成的意见:熟悉的工作流程,高样品吞吐量,用于分析已知基因和转录物

欺骗:无法检测新的转录本;基因表达测量受到低端背景和高端信号饱和的限制1

yobet亚洲了解阵列与RNA-Seq
中存在

赞成的意见:熟悉的工作流程,对低目标数字有效

欺骗:只能检测已知序列,可扩展性低

yobet亚洲了解QRT-PCR与RNA-SEQ
RNA-SEQ.

赞成的意见:广泛的动态范围,可应用于任何物种,并可在单一分析中检测已知和新特征1

欺骗:当询问一小组已知的转录变体的样品数量有限的样本时,可能会较低

yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于RNA-Seq的信息

RNA序列は全トランスクリプトームカバレッジ、感度、精度のユニークな組み合わせにより、遺伝子発現の変化を包括的に示します。イルミナのRNA序列ソリューションにより、正確なストランド情報の測定、均一なカバレッジ、選択的転写産物および融合遺伝子の信頼性が高いマッピングが可能になります。新規の遺伝子アイソフォームの発見、選択ターゲット遺伝子または全コーディングトランスクリプトームの発現のプロファイリング、転写産物量および倍率変化の正確な測定を行います。

詳細は以下をご覧ください:

  • 信使核糖核酸シーケンス: コーディングトランスクリプトームの明確で完全な情報により、選択的転写産物や融合遺伝子、アリル特異的遺伝子発現パターンを発見します
  • ターゲット核糖核酸シーケンス: 関心のある特定の転写産物を選択してシーケンスを行います。数十から数千のターゲット遺伝子または転写産物を同時にプロファイリングします。
乳腺癌的基因表达模式

在Illumina Genomics播客的第41集中,Ake Borg博士讨论了基于基因表达,甲基化和其他基因组改变的模式的乳腺肿瘤的分类。

现在听

yobet亚洲了解如何利用全转录组分析和总RNA测序(total RNA- seq)捕捉基因表达变化的广泛影响。该方法检测编码和多种形式的非编码RNA,以全面查看整个转录组。

yobet亚洲亚博官网人口了解有关Total RNA Seq的更多信息

单细胞转录组测序定位神经多样性

分析单个细胞基因表达特征的能力正在改变神经元的分类方式。

阅读文章

特征基因表达与转录组研究

肿瘤RNA-Seq
发现药物敏感的致瘤途径

研究人员使用基于NGS的RNA序列分析生物标记物,并分析癌症样本中激活通路的转录组特征。

阅读访谈
使用肿瘤特异性HLA配体的精密免疫疗法
使用肿瘤特异性HLA配体的精密免疫疗法

Annika Sonntag博士解释了使用NGS如何帮助她的团队获得更广泛的RNA数据和测量外显子特异性RNA表达。

阅读访谈
乳腺癌
寻找与癌症相关的基因表达谱

研究人员讨论他们如何使用RNA-SEQ和其他NGS方法揭示癌症相关的基因表达生物标志物。

阅读访谈
打开多细胞组织的新空间视图

患者空间基因表达使您能够可视化覆盖基因活性的组织形态,揭示细胞之间的空间关系以及它们如何为组织发育,功能和疾病状态有助于。

查看技术说明

在本次网络研讨会上,演讲者评估了组织异质性对基因调控的影响拟南芥蒂利亚纳.它们表征了大型转录因子家族的细胞类型特异性基序富集,并检查链接基因表达以染色质可接受性的变化。它们的方法提供了分析框架,用于推断执行植物开发的基因监管网络。

查看网络研讨会
拟南芥的基因表达与调控

为了了解疾病机制和细胞发育,研究人员经常研究特定组织、发育过程或对不同条件的响应中的差异表达。与表达阵列相比,RNA-Seq已经被证明可以检测更高比例的差异表达基因,特别是丰度低的基因。1

基空间序列集线器我们的基因组学云计算环境提供了各种用户友好的工具,包括BaseSpace RNA-Seq差异表达应用程序.该应用帮助研究人员对各种物种进行RNA-SEQ数据进行差异基因表达分析。

子宫内膜组织的单细胞转录组分析

这项研究提出了子宫内膜单细胞基因表达谱的管道。RNA-Seq用于鉴定活组织检查和培养的单个细胞中的差异表达基因。

阅读出版物
基因面板和阵列发现者

プロジェクトに适したシーケンスパネルまたはマイクロアレイを使てててさらにさらにててください。

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基因面板和阵列发现者
nextseq 1000和2000系统
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开创性的台式定序器允许您在各种当前和新兴应用中探索新发现,具有更高的效率和更少的限制。

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TruSeq RNA外显子组
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为FFPE组织和其他低质量样本的RNA测序提供了一种可重复、经济的解决方案。准确度低至10 ng总RNA。

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Ampliseq为Illumina公司
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AmpliSeq chemistry在一次运行中为数不多到数百个目标提供了一个高度复用的基于PCR的工作流。

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全RNAシーケンス(全RNA-SEQ)による全トランスクリプトーム解析解析をて,遗伝子発现のの変のな影响をます。この方法により,コーディングにより捉えのノンコーディングrnaののとをノンコーディング,トランスクリプトーム全体の包括的な见解を示します。詳細はこちら

Illumina转录组人类基因表达面板的AmpliSeq

20000年を超えるヒトRefSeq遺伝子の発現レベルを測定するターゲットパネル。

システムを见る

発現アレイは既知の既定の遺伝子および転写産物を検出します。イルミナの全ゲノム発現アレイは,低コストおよび高スループットの処理能力で,大規模な発現解析研究で高いクオリティのデータを生成します。詳細はこちら

アレイからmRNA序列へ

発現解析の研究者は、マイクロアレイからRNA序列への移行を検討しています。

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Illumina转录组人类基因表达面板的AmpliSeq

有针对性的研究小组测量表达水平> 20,000人的Refseq基因。

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DRAGEN看到你的平台

提供精确、超快速的测序数据二次分析,包括RNA序列数据。

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nextseq 550系统

该台式测序仪支持全基因组、转录组和靶向重测序加微阵列扫描,具有可调输出和高数据质量。

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癌症基因表达谱
癌症的转录组分析

利用RNA测序分析基因表达和转录组变化有助于研究人员了解肿瘤的分类和进展。yobet亚洲亚博官网人口了解有关癌症RNA-SEQ的更多信息

微生物转录组分析
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细菌,病毒和其他微生物RNA-SEQ实验使综合微生物转录物的注释和定量。yobet亚洲亚博官网人口了解更多有关微生物RNA-SEQ的更多信息

复杂疾病研究
复杂疾病研究

基因表达和转录组谱分析研究可以帮助研究人员更好地了解分子水平的神经系统,免疫学和其他复杂疾病。yobet亚洲亚博官网人口了解有关复杂疾病基因组学的更多信息

药物反应生物标志物研究
基于rna的药物反应生物标志物分析

了解如何利用RNA-Seq来发现和分析基于rna的药物反应生物标志物。访问旨在帮助研究人员采用此应用程序的资源。yobet亚洲亚博官网人口了解有关药物反应RNA生物标记分析的更多信息

HumanHT-12 v4 Expression BeadChip基因表达阵列已经停产。我们推荐我们RNA-Seq解决方案作为一个选择。Illumina始终致力于为您提供高品质的支持和服务。

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单细胞基因表达分析
单细胞基因表达分析

高灵敏度RNA-Seq方法使基因表达分析非常低的输入样本,甚至单个细胞。

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用户友好的RNA序列数据分析
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访问支持广泛基因表达和转录组分析研究的用户友好的工具。

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用于基因表达分析的RNA序列
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Illumina为基因表达和转录组分析研究提供了一个完整、可访问的RNA-Seq工作流解决方案。

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500年NextSeqによるRNA-Seq
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下一步は幅広いトランスクリプトーム解析のニーズに対応するために必要なパワーと多様性を提供します。

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解开老年痴呆症的秘密
解开老年痴呆症的秘密

Amanda Myers博士使用基因组学、转录组学和蛋白质组学的组合来解释阿尔茨海默病的复杂性。

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工具书类
  1. 赵S,冯亮WP,Bittner A和Ngo K,Liu X.活化T细胞转录组分析中RNA Seq和微阵列的比较。Plos一个。16; 2014; 9 (1): e78644。