什么是泛癌分析?
尽管所有的癌症在分子上都是不同的，但许多癌症都有共同的驱动基因突变。1泛癌分析包括评估频繁突变的基因和许多不同癌症常见的其他基因组异常，无论肿瘤来源如何。利用下一代测序(NGS)，泛肿瘤项目，如癌症基因组图谱2对我们理解许多癌症类型的DNA和RNA变异做出了重大贡献。
NGS面板的泛癌症图谱使研究人员能够全面分析与许多常见癌症相关的一组确定的基因变异和畸变，包括实体肿瘤和血液系统恶性肿瘤。
靶向NGS面板的泛癌分析
靶向测序为泛癌谱研究提供了一种简单、经济的方法。专家定义的泛癌症小组消除了单独分离NGS基因靶标的需要，而多路复用使许多样本可以同时运行，不管肿瘤类型如何。多路复用使泛癌RNA研究能够与DNA研究并行进行，以获得全面的肿瘤概况。
快速挥动的工作流
基于ngs的泛癌症分析遵循简单的工作流程，可以很容易地扩展到大量样本。泛癌分析允许在单一分析中包含来自不同类型癌症的标记物，积极地影响工作流程和周转时间。
Pan-Cancer分析产品
我们基于ngs的泛癌症小组和文库制备试剂盒的全面组合，使癌症研究人员能够同时进行DNA和RNA分析，以广泛地观察肿瘤机制。
Illumina测序仪提供行业领先的准确性，生成约90%的全球测序数据。*高效的报告功能使研究人员能够以标准格式注释、分类和交流重要的发现，以方便数据分析和趋势分析。
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500年TruSight肿瘤学
为临床研究提供全面的泛癌内容覆盖。评估523个癌症相关基因，以及肿瘤突变负担和微卫星不稳定性。
TruSight RNA Pan-Cancer研究小组针对1385个肿瘤基因，在包括FFPE在内的所有RNA样本中进行基因表达、变异和融合检测。
AmpliSeq for Illumina Cancer HotSpot Panel v2有针对性的研究小组调查了已知与癌症相关的50个基因的热点区域。
TruSight RNA融合
一种针对多种癌症类型的融合相关基因的基因融合检测面板，能够检测已知和新的融合基因伴侣。
TruSight肿瘤UMI试剂TruSight肿瘤UMI试剂和UMI错误纠正App将样本的错误率降低到≤0.007%，使低频变异检测成为可能。
BaseSpace序列中心
Illumina用于NGS数据分析和管理的基因组计算环境。
MiSeq记者易于使用的软件分析和变型调用的MiSeq系统。
BaseSpace变体翻译一个强大的分析和报告工具，提供生物学洞察基因组变异数据。
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参考文献
- Ciriello G, Miller ML, Aksoy BA, Senbabaoglu Y, Schultz N, Sander C。贯穿人类癌症的致癌特征的新兴景观．Nat麝猫．2013; 45:1127 - 1133。
- Nature TCGA | TCGA泛癌分析www.nature.com/tcga）
*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司,2015年公司。