TruSight肿瘤500 ctDNA

マイクロサテライト不安(msi)や肿瘤突变负担(TMB)を含む,血浆血浆からから数の细胞タイプをターゲットとするアッセイアッセイ。阅读更多…
製品の選択
图书馆准备

TruSight Oncology 500 ctDNA Kit(48个样本)

20039252

TruSight Oncology 500 ctDNA Kit plus PierianDx Interpretation Report(16个指标,48个样本)

20043410


试剂

NovaSeq 6000 S2 Reagent Kit v1.5 (300 cycles)

20028314

NovaSeq 6000 S4 Reagent Kit v1.5 (300 cycles)

20028312

NovaSeq XP 4-Lane Kit v1.5

20043131

NovaSeq 6000 S2 Reagent Kit (300 cycles)

20012860

NovaSeq 6000 S4试剂试剂盒(300次)

20012866

NovaSeq Xp 4-Lane Kit

20021665


软件的选择

Illumina DRAGEN服务器v3

20040619


服务

TruSight Oncology 500 ctDNA培训

20045347

アクセサリー制品

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,一级,1年许可证

20042100

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,二级,1年许可证

20042101

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,三级,1年许可证

20042102

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,4级,1年许可

20042103

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,5级,1年许可

20042104

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,6级,1年许可

20042105

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,7级,1年许可证

20042106

DRAGEN TruSight Oncology 500 ctDNA分析软件,8级,1年许可证

20042107

カスタマイズ
合計:

制品のハイライト

TruSight肿瘤学ctDNAは血漿サンプルから施設内での包括的ゲノムプロファイリングを可能にするがん種横断的な挥动アッセイです。

この幅広いパネルは,重要な免疫腫瘍学(IO)バイオマーカーを含む,組織検体から解析するTruSight肿瘤学500とTruSight肿瘤学500高通量DNAのパネルと同じコンテンツで設計され,組織検体が使用できない場合,または組織検体の結果を補完するものとして使用されます。

血漿からの包括的ゲノムプロファイリングが可能

  • 主要主要なガイドラインやや临床试験に准じたがん种种的ゲノムゲノムプロファイリングプロファイリング
  • TruSight肿瘤学500アッセイ同様,523遺伝子を含む
  • SNV,Indels,CNVS,综合遗遗子および免疫学バイオマーカーを解析

統合されたワークフローによる施設内での包括的ゲノムプロファイリングの実施

  • 合理化されたcfDNAからバリアントコール結果までの5日間ワークフロー
  • Dragenサーバーと解析ソフトウェアによる高速バリアントコールアルゴリズムの実現
  • 缪斯女神的Dxの临床基因组学工作区による結果解釈レポートの提供が可能

信頼できる結果の提供

  • ハイブリッドキャプチャーケミストリー,分子バーコード(UMI)と精密なエラー修正机提供により頼性高级
  • 分子バーコード(UMI)使用で高于感度バリアント検出実现
  • 6000年NovaSeqでディープシーケンスを実現し,v1.5試薬使用でシーケンスコストを削減

免疫腫瘍学への洞察を含むリキッドバイオプシーからの価値提供

  • 血中の频度频度のの低い検出に必要必要な感度特异性得る
  • 組織サンプルの入手に頼らず,リキッドバイオプシーによる包括的ゲノムプロファイリングの実現
  • 三甲やMSIなどの免疫腫瘍学バイオマーカー報告に最適な1.94 mbのパネルサイズ
500年TruSight肿瘤学製品ポートフォリオの詳細はこちら

Trusight肿瘤500品种500品种

このファミリーに含まれる3つのアッセイはすべて,主要ガイドラインや臨床試験に含まれる重要なバイオマーカーを検出するように設計されています。

500年TruSight肿瘤学アッセイ

FFPE検体から関連がんバイオマーカーを解析できます。

TruSight肿瘤学500高通量アッセイ

TruSight肿瘤学500アッセイ同様,組織検体から同じバイオマーカーを検出し,一回192サンプルまで解析できます。

500年TruSight肿瘤学ctDNAアッセイ

血漿検体から血中ctDNAを対象に,TruSight肿瘤学500アッセイのDNAパネルと同じ遺伝子を解析します。

经常一起购买

仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
NovaSeq 6000系统 每次运行24个样本(S4流动单元),800m成对终端读数,35,000倍覆盖率 2 × 150 bp
NovaSeq 6000系统 每次运行8个样品(S2流池),800M对端读取,35,000倍覆盖率 2 × 150 bp

制品比较

TruSight肿瘤500 ctDNA 500年TruSight肿瘤学 TruSight肿瘤500高通量
癌症类型 Pan-Cancer Pan-Cancer Pan-Cancer
内容规范 靶向选择523个基因(全编码序列),共1.94Mb面板大小。
•指南覆盖范围:针对多种实体肿瘤类型的关键指南的广泛覆盖范围
•免疫肿瘤生物标志物覆盖范围:TMB和MSI*
从523个感兴趣的基因中靶向选择DNA,从55个基因中靶向选择RNA,总共1.94Mb面板大小。
•指南覆盖范围:针对多种实体肿瘤类型的关键指南的广泛覆盖范围
•临床试验覆盖范围:超过1000个临床试验
•免疫肿瘤生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI生物标志物;也包括HLA区域POLE1和POLD1*。
从523个感兴趣的基因中靶向选择DNA,从55个基因中靶向选择RNA,总共1.94Mb面板大小。
•指南覆盖范围:针对多种实体肿瘤类型的关键指南的广泛覆盖范围
•临床试验覆盖范围:超过1000个临床试验
•免疫肿瘤生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI生物标志物;也包括HLA区域POLE1和POLD1*。
实践时间 〜10.5小时 手动:~ 10.5小时
自动化:~ 2.5小时
手动:~ 10.5小时
自动化:~ 2.5小时
输入数量 30 ng cfDNA (8-10 ml血浆) 40 ng DNA,40 ng RNA 40 ng DNA, 40-80 ng RNA(需要至少2 mm3.FFPE组织)
方法 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序有针对性的RNA序列 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序有针对性的RNA序列
核酸类型 DNA DNA,RNA DNA,RNA
专门的样品类型 血液,游离细胞DNA,循环肿瘤DNA FFPE组织 FFPE组织
物种分类 人类 人类 人类
系统的兼容性 NovaSeq 6000 NextSeq 500NextSeq 550nextseq 550dx在研究模式下 NovaSeq 6000
技术 测序 测序 测序
变量类 拷贝数变体(CNV),基因融合,插入缺失(Indels),躯体变体 拷贝数变异(CNVs),基因融合,插入-缺失(indels),转录本变异 拷贝数变异(CNVs),基因融合,插入-缺失(indels),转录本变异
液体活组织检查在现代时代提供优势

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Method-Specific工作流示例

支持数据及数字

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