TruSight Oncology 500 ctDNA培训
20045347
TruSight肿瘤学ctDNAは血漿サンプルから施設内での包括的ゲノムプロファイリングを可能にするがん種横断的な挥动アッセイです。
この幅広いパネルは,重要な免疫腫瘍学(IO)バイオマーカーを含む,組織検体から解析するTruSight肿瘤学500とTruSight肿瘤学500高通量DNAのパネルと同じコンテンツで設計され,組織検体が使用できない場合,または組織検体の結果を補完するものとして使用されます。
血漿からの包括的ゲノムプロファイリングが可能
統合されたワークフローによる施設内での包括的ゲノムプロファイリングの実施
信頼できる結果の提供
免疫腫瘍学への洞察を含むリキッドバイオプシーからの価値提供
このファミリーに含まれる3つのアッセイはすべて,主要ガイドラインや臨床試験に含まれる重要なバイオマーカーを検出するように設計されています。
FFPE検体から関連がんバイオマーカーを解析できます。
TruSight肿瘤学500アッセイ同様,組織検体から同じバイオマーカーを検出し,一回192サンプルまで解析できます。
血漿検体から血中ctDNAを対象に,TruSight肿瘤学500アッセイのDNAパネルと同じ遺伝子を解析します。
装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
---|---|---|
NovaSeq 6000系统 | 每次运行24个样本(S4流动单元),800m成对终端读数,35,000倍覆盖率 | 2 × 150 bp |
NovaSeq 6000系统 | 每次运行8个样品(S2流池),800M对端读取,35,000倍覆盖率 | 2 × 150 bp |
TruSight肿瘤500 ctDNA | 500年TruSight肿瘤学 | TruSight肿瘤500高通量 | |
---|---|---|---|
癌症类型 | Pan-Cancer | Pan-Cancer | Pan-Cancer |
内容规范 | 靶向选择523个基因(全编码序列),共1.94Mb面板大小。 •指南覆盖范围:针对多种实体肿瘤类型的关键指南的广泛覆盖范围 •免疫肿瘤生物标志物覆盖范围:TMB和MSI* |
从523个感兴趣的基因中靶向选择DNA,从55个基因中靶向选择RNA,总共1.94Mb面板大小。 •指南覆盖范围:针对多种实体肿瘤类型的关键指南的广泛覆盖范围 •临床试验覆盖范围:超过1000个临床试验 •免疫肿瘤生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI生物标志物;也包括HLA区域POLE1和POLD1*。 |
从523个感兴趣的基因中靶向选择DNA,从55个基因中靶向选择RNA,总共1.94Mb面板大小。 •指南覆盖范围:针对多种实体肿瘤类型的关键指南的广泛覆盖范围 •临床试验覆盖范围:超过1000个临床试验 •免疫肿瘤生物标志物覆盖范围:包括TMB和MSI生物标志物;也包括HLA区域POLE1和POLD1*。 |
实践时间 | 〜10.5小时 | 手动:~ 10.5小时 自动化:~ 2.5小时 |
手动:~ 10.5小时 自动化:~ 2.5小时 |
输入数量 | 30 ng cfDNA (8-10 ml血浆) | 40 ng DNA,40 ng RNA | 40 ng DNA, 40-80 ng RNA(需要至少2 mm3.FFPE组织) |
方法 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序,有针对性的RNA序列 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序,有针对性的RNA序列 |
核酸类型 | DNA | DNA,RNA | DNA,RNA |
专门的样品类型 | 血液,游离细胞DNA,循环肿瘤DNA | FFPE组织 | FFPE组织 |
物种分类 | 人类 | 人类 | 人类 |
系统的兼容性 | NovaSeq 6000 | NextSeq 500,NextSeq 550,nextseq 550dx在研究模式下 | NovaSeq 6000 |
技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
变量类 | 拷贝数变体(CNV),基因融合,插入缺失(Indels),躯体变体 | 拷贝数变异(CNVs),基因融合,插入-缺失(indels),转录本变异 | 拷贝数变异(CNVs),基因融合,插入-缺失(indels),转录本变异 |
技术注释| PDF |2版本
技术注释| PDF |2版本
应用笔记| PDF |5版本
product_file |Excel <1 MB
小册子| PDF3 MB
数据表| PDF7版本
リキッドバイオプシーと门店:トランスレーショナル臨床研究の次なるステップへ
应用笔记| PDF< 1mb
数据表| PDF7版本