TruSight肿瘤学500高通量アッセイはTruSight肿瘤学500アッセイをベースに、サンプルスループットとバッチオプションを向上させる柔軟性を備えています。
複数のバイオマーカーを一つのアッセイに統合
合理化学さされたサンプルバリアントバリアントコールレポートレポートのワークワークワーク
高いサンプルスループット
高级信息性の结果达达达成
施設内での包括的ゲノムプロファイリングの実現
*贝克曼库尔特i系列或汉密尔顿微实验室STAR上的自动化可用。联系Illumina销售获取更多信息。
このファミリーに含まれる3つのアッセイはすべて,主要ガイドラインや臨床試験に含まれる重要なバイオマーカーを検出するように設計されています。
FFPE検体から関連がんバイオマーカーを解析できます
TruSight肿瘤学500アッセイ同様,組織検体から同じバイオマーカーを検出し,一回192サンプルまで解析できます
血漿検体から血中ctDNAを対象に,TruSight肿瘤学500アッセイのDNAパネルと同じ遺伝子を解析します
Trusight肿瘤学500高吞吐量 | Trusight肿瘤500. | TruSight肿瘤500 ctDNA | |
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癌症类型 | 泛癌 | 泛癌 | 泛癌 |
方法 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序,有针对性的RNA序列 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序,有针对性的RNA序列 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 |
核酸型 | 脱氧核糖核酸 | 脱氧核糖核酸 | DNA |
特殊样本类型 | FFPE组织 | FFPE组织 | 血液,游离细胞DNA,循环肿瘤DNA |
物种类别 | 人类 | 人类 | 人类 |
系统的兼容性 | NovaSeq 6000 | NextSeq 500,nextseq 550.,NextSeq 550Dx处于研究模式 | NovaSeq 6000 |
技术 | 测序 | 测序 | 测序 |
变量类 | 拷贝数变异(CNVs),基因融合,插入-缺失(indels),转录本变异 | 拷贝数变异(CNVs),基因融合,插入-缺失(indels),转录本变异 | 拷贝数变异(CNV)、基因融合、插入-删除(INDEL)、体细胞变异 |
*基于PierianDx临床知识库,截至2020年3月
カスタムプロトコルセレクタ
生成定制的端到端指令