Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip

这个联合体构建的阵列为先天性疾病和癌症研究提供了细胞遗传学相关基因的全面覆盖。阅读更多…
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Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip是第一个基于snp的人体微阵列,利用国际社会对细胞基因组学研究的最新投入。基因列表是根据国际临床基因组学合作组织(ICCG)的内容定义的。1癌症基因组学协会(CGC)2,提供了细胞基因组活性的全面观点。*这种增强的SNP覆盖使基因疾病相关区域的拷贝数调用可小至10 kb。

全面覆盖宪法和癌症申请

Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip在一个成熟的平台上提供了细胞遗传学相关基因的全面覆盖,帮助研究人员找到可能被其他技术错过的有价值的信息。它包含了大约85万个经验选择的单核苷酸多态性(SNPs),横跨整个基因组,丰富的覆盖了3262个已知的细胞遗传学相关的基因,在体质和癌症应用。

高检测灵敏度的低水平马赛克

Infinium阵列技术的一个独特特性是使用了对SNP靶点具有高度特异性的长50-mer探针。这增加了低层次马赛克的灵敏度3.并为拷贝中性杂合性丢失(LOH)提供了高分辨率。此外,每个SNP以至少15倍的冗余度表示,以增加信号噪声比,从而在整个基因组中进行准确的拷贝数变异(CNV)和杂合性缺失(AOH)调用。只需10个连续探针即可准确呼叫CNV,这证明了Infinium分析的高性能水平。

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参考文献
  1. 临床基因组学国际合作
  2. 癌症基因组学协会
  3. 等。单核苷酸多态性阵列分析确定嵌合、嵌合和单亲本二体的机制。哼摩尔麝猫。2010; 19(7): 1263 - 75。doi: 10.1093 /物流/ ddq003。

*ICCG和CGC以前分别是细胞基因组学阵列(ISCA)和癌症细胞遗传学微阵列联盟(CCMC)的国际标准。