ターゲットRNAシーケンス(RNA-Seq)は特定の目的転写産物を選択してシーケンスする高精度な手法です。定量的情報および定性的情報の両方が得られます。ターゲットRNA-Seqは、濃縮アプローチまたはアンプリコンベースのアプローチで実現できます。このいずれのアプローチでも、フォーカスした一連の目的遺伝子における遺伝子発現解析が可能です。濃縮アッセイでは、ホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織も含めたさまざまな種類のサンプルにおいて、既知および新規の遺伝子融合パートナーを検出することも可能です。
核糖核酸発現パネルは、目的の核糖核酸配列にフォーカスして設計することも、完全最適化され実験で検証されたパネルにカスタムコンテンツを追加することもできます。
纽约州立大学上州医科大学(UMU)の博士。弗兰克·米德尔顿は統合失調症で新たに発見されたCNVに起因する発現変異のスクリーニングにフォーカスした遺伝子パネルを開発しました运作。米德尔顿が統合失調症,双極性障害,および自閉症に関連した数百の遺伝子の解析に,PCRやアレイではなくターゲットRNA-Seqを用いた理由についてご覧ください。
インタビューを読むイルミナの合成测序(SBS)ケミストリーは最も広く採用されているNGSテクノロジーであり、世界中のシーケンスデータの約90%以上がこのテクノロジーを利用して産生されています。
ライブラリー調製からデータ解析および生物学的解釈までのプロセス全体を簡素化する統合されたターゲットRNA-Seqワークフローを提供します。
ターゲットRNA序列を用いて遺伝子発現およびトランスクリプトームの変化をモニタリングして、どのバリアントが発現し、腫瘍の発生や進行に影響を及ぼしたかを深く理解することができます。がん研究におけるRNA-Seqの詳細はこちら
創薬パイプラインのあらゆるフェーズに対応したゲノムシーケンスソリューションをご覧ください。選定した2 ~ 3のターゲットでデザインしたカスタムパネルから全トランスクリプトームに至るまで,遺伝子発現プロファイルの特性を解明します。創薬における挥动の詳細はこちら
アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経疾患に特化して設計されたターゲット核糖核酸発現パネルおよびアレイを使って、手掛かりが得られます。神経科学研究の詳細はこちら
门店により,自己免疫疾患の機序,免疫レパートリー,免疫関連遺伝子の変異による機能的な影響の研究がどのように可能になるかをご覧ください。免疫学研究の詳細はこちら
*数据计算存档。yobet亚洲Illumina公司有限公司,2015年版