ターゲット核糖核酸シーケンス

RNA濃縮により,発現に関する定量的情報が得られ,さらに小さなバリアントや遺伝子融合を検出することができます。RNA濃縮には以下の特長があります:

• FFPE組織などの難しいサンプルに対応
• 少ないインプット量(トータルRNAで10 ng, FFPE RNAで20 ~ 100 ng)
• 既知および新規の融合遺伝子パートナーの両方を検出可能
• 幅広いダイナミックレンジの遺伝子発現プロファイリングが可能

RNA発現パネルは,目的のRNA配列にフォーカスして設計することも,完全最適化され実験で検証されたパネルにカスタムコンテンツを追加することもできます。

• 目的の転写産物を測定するための精度と特異性の高い手法を実現
• 発現差解析、アリル特異的発現の測定、および遺伝子融合の検証のための定性的・定量的情報を提供
• 数十から数千に及ぶターゲットを同時に測定可能
• 低品質RNAサンプルやFFPE由来のRNAサンプルに対応

我们针对靶向RNA测序的RNA- seq文库准备解决方案包括异常快速的、基于标记的工作流程，用于深入了解许多感兴趣的转录本，包括RNA外显子组。

纽约州立大学上州医科大学(UMU)の博士。弗兰克·米德尔顿は統合失調症で新たに発見されたCNVに起因する発現変異のスクリーニングにフォーカスした遺伝子パネルを開発しました运作。米德尔顿が統合失調症,双極性障害,および自閉症に関連した数百の遺伝子の解析に,PCRやアレイではなくターゲットRNA-Seqを用いた理由についてご覧ください。