TruSight心脏测序试剂盒

该试剂盒为研究人员提供了一种全面的、经济有效的解决方案,用于识别与遗传性心脏病(ICCs)有关的因果变异。阅读更多…
製品の選択
打包解决方案

TruSight Cardio Sequencing Kit for NextSeq v2.5(48个指标,48个样本,4个富集)

20035190

価格

TruSight Cardio Sequencing Kit for MiSeq and MiSeqDx(12个指标,12个样本,1个富集)

fc - 141 - 1010

価格

浓缩面板

TruSight Cardio - Enrichment Oligos only(8个富集反应)

20029229

価格
アクセサリー製品

Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂- 96个样品(8,12 plex富集反应)

20025524

価格

Nextera DNA Flex预富集文库制备和富集试剂- 16个样品(16个1 plex富集反应)

20025523

価格

Nextera DNA Flex预富集文库试剂(96个样品)

20025520

価格

Nextera DNA Flex预富集文库试剂(16个样品)

20025519

価格

IDT®for Illumina Nextera DNA Unique Dual Indexes Set A(96索引,96样本)

20027213

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合計:

製品のハイライト

  • 与伦敦帝国理工学院合作,精心挑选基因
  • 99%的目标区域覆盖深度至少为20×*
  • 每个基因的测序成本约为1美元;完全支持Illumina测序和信息学平台

TruSight Cardio Kit使用下一代测序(NGS)提供174个已知与17个ICCs相关的基因的全面覆盖,包括心肌病、心律失常、主动脉病变等。基因是由新加坡国家心脏中心和伦敦帝国理工学院的研究人员精心挑选的。内容包括已知与遗传性心脏病有关的基因和文献中发现的新兴基因。1

经常一起购买

计划使用TruSight Cardio Sequencing Kit with MiSeq v3?

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参考指南:TruSight Cardio Sequencing Kit

仕様

推奨プロジェクト

装置 推奨サンプル数 リード長
MiSeq系统 每次使用v2试剂检测12个样品(基于目标内容的300倍平均覆盖范围) 2 × 150 bp(推荐最大)
NextSeq 550系统 每次运行48个样本(中输出;基于目标内容的300倍平均覆盖率) 2 × 150 bp(推荐最大)

製品比較

TruSight心脏测序试剂盒 TruSight一シーケンスパネル TruSight遗传疾病
内容规范 575 Kb基因组含量(174个基因) TruSight One: ~ 12mb基因组含量(~4800个基因)。
TruSight One扩展:~16.5 Mb基因组含量(~6700个基因)。
2.25 Mb基因组含量(552个基因)
描述 靶向测序研究小组识别与17种遗传性心脏病相关的体细胞变异。 固定的研究小组目标外显子区域,港口疾病变异。 固定的研究小组集中在严重的儿科起病障碍。
输入数量 50 ng DNA 50 ng DNA 50 ng DNA
方法 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序
多路复用 96 -丛 96 -丛 96 -丛
专门的样本类型 不是FFPE-Compatible 不是FFPE-Compatible 不是FFPE-Compatible
物种分类 人类 人类 人类

Method-Specific工作流示例

TruSight心肌病测序面板已经停产。推荐使用TruSight心脏测序试剂盒。

需要考虑的相关产品

参考文献
  1. 王志强,王志强,王志强,等。心脏疾病遗传基因的综合测序分析的发展。J cardiovascular Trans Res。2016; 9:3。

*数据存档。yobet亚洲Illumina公司,2015年公司。