TruSight一シーケンスパネルを使用すると,コストを管理しながら,ラボのシーケンスポートフォリオを拡大し効率化することができます。
このパネルは,臨床研究ラボにとって多様なアッセイポートフォリオを管理するための経済的なソリューションです。TruSight一个测序パネルは> 4800の疾患関連遺伝子をカバーしているのに対し,TruSight一扩大测序パネルは最近の文献で取り上げられた疾患関連1900遺伝子を追加しています。パネルに含まれているすべての遺伝子を解析することも,特定のサブセットに注目して解析することもできます。1回のアッセイで既存のメニューが拡大され,ワークフローの効率化またはシーケンスオプションの全ポートフォリオの作成が可能になります。
装置 | 推奨サンプル数 | リード長 |
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MiSeq系统 | TruSight One:使用v3试剂每次运行3个样本(基于目标内容的100倍平均覆盖率) | 高达2×150 bp |
NextSeq 550系统 | TruSight One(每次运行样本):中输出:12,高输出:36(基于目标内容的100倍平均覆盖率) TruSight One扩展:每次运行24个样本(高输出;基于目标内容100倍平均覆盖率) |
高达2×150 bp 高达2×150 bp |
HiSeq 2500系统 | TruSight One扩展(每次运行样本):快速运行:18,高输出:95(基于目标内容的100倍平均覆盖率) | 高达2×150 bp |
NovaSeq 6000系统 | TruSight One扩展:每次运行96个样品(S1流池;基于目标内容100倍平均覆盖率) | 高达2×150 bp |
TruSight一シーケンスパネル | TruSight遗传疾病 | TruSight心脏测序试剂盒 | |
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内容规范 | TruSight一号:~12 Mb基因组含量(~4800个基因)。 TruSight One扩展:~16.5 Mb基因组含量(~6700个基因)。 |
2.25 Mb基因组含量(552个基因) | 575 Kb基因组含量(174个基因) |
描述 | 修正了针对携带致病变异的外显子区域的研究小组。 | 固定的研究小组集中在严重的儿科起病障碍。 | 靶向测序研究小组识别与17种遗传性心脏病相关的体细胞变异。 |
投入量 | 50 ng DNA | 50 ng DNA | 50 ng DNA |
方法 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 | 目标浓缩目标浓缩,有针对性的DNA测序 |
多路复用 | 高达96丛 | 高达96丛 | 高达96丛 |
特殊样本类型 | 不是FFPE-Compatible | 不是FFPE-Compatible | 不是FFPE-Compatible |
物种分类 | 人类 | 人类 | 人类 |
特拉西特一号扩建パネルのサイズが大きいため、最適なシーケンスのカバレッジを実現する下一步システム、海塞克システム、または诺瓦塞克シリーズのシステムの使用をお勧めします。
技术说明| PDF< 1mb
marker_list_csv,_zip- | ZIP< 1 MB
marker_list_csv,_zip- | EXCEL< 1mb
数据表| PDF5个版本
数据表| PDF1 MB
数据表| PDF1 MB
对于36个样品TruSight One测序面板(目录号FC-141-1007),必须单独购买仪器专用测序试剂。
システムの主な消耗品は,どのシステムを使用するかに応じて,36サンプルのTruSight一シーケンシングパネル(カタログ番号fc - 141 - 1007)用に別途購入します。MiSeqシステム,NextSeqシステム,またはHiSeqシリーズのシステム