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COVID-19対策を支援することに尽力するグローバルカンパニーとして,イルミナはそのテクノロジーが世界中のサイエンティストの力となっていることを光栄に思います。
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植物のゲノム情報解析や計算モデルを用いた表現型予測,微細藻類による物質生産に向けたゲノム編集など,さまざまな研究手法を駆使する理化学研究所の持田先生に研究の現状と展望を伺いました。
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イルミナが包括的なゲノムプロファイリングを前進させるため百时美施贵宝公司,库那肿瘤学,无数遗传学および默克との新しいさまざまな腫瘍学パートナーシップを発表
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体質性疾患およびがんの細胞遺伝学研究を加速させます。500年NextSeqシステムのシーケンスパワーにアクセスし,さらに補完的なアレイテクノロジーも組み合わせて,不均一な構造多型を確認します。
このウェビナーでは,NextSeq 550システムで挥动とアレイアプリケーションがどのようにシームレスに統合されているかをご紹介します。
了解这种集成的、低成本的解决方案对于不同应用程序的优势。
550年NextSeqシステムは細胞遺伝学およびkaryomappingアプリケーションにアレイスキャンを加えることにより,フレキシブルな研究を可能にします。
次世代シーケンス(上天)と細胞遺伝学アレイスキャンを1台の研究機器で実施できます。550年NextSeqシステムでは,高品質のアレイスキャンと実績のある頑健なNextSeq 500シーケンスシステムが組み合わされています。550年NextSeqシステムのアレイスキャンを利用することで,シーケンスで検出されたコピー数変化を確認するための強力な補完的テクノロジーに即座にアクセスすることができます。
データシートをダウンロード
NextSeqシリーズは,トランスクリプトームリシーケンスやターゲットリシーケンスに必要な柔軟性のある解析力とシンプルさを実現します。シーケンス量の調節が可能で卓越したデータクオリティを実現できるNextSeqシリーズでは,ラボにとって無理のない予算でハイスループットシーケンス,柔軟性,および正確さのすべてをご提供します。
詳細はこちら
550年NextSeqは装置コストを最小限に抑えながら,最新の研究アプリケーションの幅を最大限にします。550年NextSeqシステムの柔軟性により,生殖医学,遺伝医学,およびがん研究のための幅広い細胞遺伝学アプリケーションが実現します。対応している細胞遺伝学用製品およびkaryomappingアレイ製品:
BlueFuse多ソフトウェアにより,1つのフレームワークで分子細胞遺伝学データ解析と体外診断データ解析を行うことができます。直感的で明瞭なユーザーインターフェース,共通したワークフロー,そして研究室に適した拡張性を備えています。広く利用されているこのソフトウェアは,世界中150年のを超える研究ラボに導入されており,現在スクリーニング中の后卫サイクルの80%以上で使用されています。
細胞遺伝学アレイで染色体異常を検出
高品質なアレイスキャンとシーケンスを1台の機器NextSeq 550システムで
BlueFuse多ソフトウェアによる細胞遺伝学データ解析
每Beadchip
英飞纳姆cytosnp - 850 k BeadChipHumanCytoSNP-12 BeadChipHumanKaryomap-12 BeadChip
每一个样品
英飞纳姆cytosnp - 850 k BeadChip
HumanCytoSNP-12 BeadChipHumanKaryomap-12 BeadChip
マイクロアレイとシーケンスを含む染色体異常解析のためのイルミナ細胞遺伝学研究ポートフォーリオ
孕前检查或不育基因筛查可以帮助夫妇确定他们是否可以受益于辅助生殖技术。
シーケンスとマイクロアレイベースのテクノロジーでがんにおける染色体異常を同定する包括的な手法