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MiSeqDx

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利用Illumina NGS为筛选和诊断检测提供准确、可靠的数据，包括囊性纤维化检测。＊日本未発売
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了解Illumina如何与诊断技术合作伙伴合作，开发可用于MiSeqDx系统的新的临床检测方法。
*试管開発パートナーシップの詳細については,イルミナの担当者にお問い合わせください。
NextSeq 550 dxシステムとMiSeqDxシステムの比較
NextSeq 550 dxシステムとMiSeqDxシステムの比較

いずれのシステムも医療機器としての一貫性と信頼性を実現しています。お客様の臨床ラボに適したシステムを見つけるため,これらのソリューションの相違点をご確認ください。

医療機器としての挥动システム

MiSeqDxシステムは,日本でクラス1医療機器として届出を完了しております。FDA認証,CEマークも取得し,厳しい基準を満たしているため,正確で信頼性の高いデータを得ることができます。MiSeqDxシステムの登場により、臨床医や臨床検査室は信頼性の高いDNAシーケンス結果を得るためのツールを得ました。

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臨床検査室用に特別にデザインされたMiSeqDxシステムでは,幅広いシーケンスアプリケーションをすぐに使用できます。

次へ:シンプルな挥动ワークフロー

シンプルな挥动ワークフロー

MiSeqDxシステムは,使いやすい自動化されたワークフローを提供します。タッチパネルスクリーンでシステムを簡単に操作できます。RFIDタグ付きのすぐに使える試薬により安全性と簡便性が高まります。MiSeqDxシステムでは補助的なハードウェアやコンピューター類が不要なため、貴重なラボスペースを節約できます。

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操作しやすいソフトウェア

使いやすいタッチスクリーンのガイドに従ってサンプルシートの作成と設定ならびにシーケンス用カートリッジ(試薬充填済みで提供)のロードを行うことができます。ランの実行中,システムでは品質統計のモニタリングが可能です。DNAシーケンス完了後,システムソフトウェアはアッセイデータを解析し,結果レポートを作成します。＊

*日本は適応外

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ワークフロー

ライブラリー調製

MiSeqDxシステムで承認された診断用途のパネルをお使いください。

シーケンス

MiSeqDxシステムは臨床検査用の正確で信頼性の高いデータを提供します。

解析

選択した分析が自動的に開始します。数時間で完了した後,レポートが生成されます。*日本は適応外

すべてのMiSeqDxシステムアプリケーションおよび仕様ワークフローを見る*日本未発売

システム仕様

540 Mb-15 Gb

出力範囲

万1200 ~ 2500万

1ランあたりリード数

300 bp x 2

最大リード長

すべてのMiSeqDxシステム仕様を見る

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注目製品

MiSeqDx囊性纤维化139变异分析<span class=
MiSeqDx囊性纤维化139变异试验* 日本未発売

fda批准，ce - ivd标记的下一代测序检测，方便地在一个产品中提供两种囊性纤维化检测方法。

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实践扩展RAS面板* 日本未発売

第一个fda批准的NGS在体外用于评估结直肠癌中RAS突变的诊断，以确定患者是否适合使用Vectibix治疗®．

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TruSeq自定义放大器工具包Dx* 日本未発売

一种经过验证、fda监管和ce - ivd标记的试剂盒，使临床实验室能够设计自己的下一代测序试剂盒，用于MiSeqDx和NextSeq 550Dx系统。

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関連ソリューション

使用目的

日本

生体試料から抽出した核酸分子の配列情報を解析する装置です。

米国

MiSeqDxは,装置上で体外診断(试管)アッセイが行われている状況下で使用する場合,末梢全血またはホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織から抽出したヒトゲノムDNAから調製されたDNAライブラリーのターゲットシーケンスを目的としています。MiSeqDxは,全ゲノムシーケンスや新创シーケンスでの使用を意図していません。MiSeqDxは、登録・記載済みの認可/承認済みのIVD試薬および解析ソフトウェアと併用されるものです。