発見と洞察の基盤。イルミナのライブラリー調製製品ポートフォリオの進化により実現した,各ステップでの品質,精度,使いやすさ。
サンプルからより多くの情報を入手し,ハンズオンタイムを短縮し,コストを削減できます。イルミナワークフロー全体をカバーする,最高のカスタマーサポートを体感してください。
実験面での改善をご確認ください＊
1ng
1時間
～3時間
＊Illumina公司DNA准备工具包の仕様。これはほんの一例です。以下のチャートで,時間短縮に寄与するその他のライブラリー調製キットの仕様をご覧ください。
イルミナのライブラリー調製でより多くの結果を
絶え間ないイノベーションによるライブラリー調製。結果：さらに使いやすくなり、あらゆる規模のラボに合わせて拡張可能で、必要なステップ数が減少し、ワークフローの所要時間が短縮しました。イルミナのライブラリー調製における画期的なテクノロジーは、結果をさらに迅速に得るのに役立ちます。
幅広い挥动ライブラリー調製は,ほぼすべての疑問に対処できます
イルミナのライブラリー調製プロトコールは、小規模ラボのロースループットのプロトコールから大規模ラボやゲノムセンターの全自動ライブラリー調製ワークステーションまで、幅広いスループットのニーズに対応できます。イルミナのソリューションは、細胞株から新鮮組織、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプル、血液、その他の調製の難しいサンプルまで、幅広い種類のサンプルに対応しています。
イルミナライブラリー調製：パーフェクトフィットを目指すデザイン
イルミナのライブラリー調製キットは,時間やコストの節約を可能にするだけでなく,イルミナが提供する機器や二次解析用プラットフォームDRAGENに特化して最適化されています。门店の使用経験のないお客様でも,イルミナのワークフローとアプリケーションは導入しやすいと感じていただけるでしょう。さらに,イルミナのカスタマーサポートチームにはお客様のシーケンスランのトラブルシューティングに役立つ多くの情報が集まるため,ワークフロー全体にわたり優れたサポートを受けることができます。
一覧
| アプリケーション | 全ゲノムシーケンス | 全ゲノムシーケンス | DNA濃縮——UMIなし |
|---|---|---|---|
| ハンズオンタイム | ～45分 | 1 ~ 1.5時間 | ～2時間 |
| ターンアラウンドタイム | ~ 1.5時間 | 3～4時間以内 | ～6.5時間 |
| インプット量 | 25ng～300ng | 1ng～100ng | 10ng～100ng |
| 自動化の有無 | まもなく | あり | あり |
| PCRプロトコール | なし | あり | あり |
| ライブラリー定量 | 不要 | 不要 | 不要 |
| 断片化 | 含まれる – ビーズ上 | 含まれる – ビーズ上 | 含まれる– ビーズ上 |
| 製品 | Illumina无DNA pcr Prep | Illumina DNA制备 | Illumina DNA富集制备 |
| アプリケーション | 全トランスクリプトーム | 信使核糖核酸 | 核糖核酸濃縮 |
|---|---|---|---|
| ハンズオンタイム | 3時間未満 | 3時間未満 | 2時間未満 |
| ターンアラウンドタイム | ～7時間 | 6.5時間 | 9時間未満 |
| インプット量 | 1 ~ 1000 ng(標準品質RNA)。10 ng（最適性能、FFPEサンプル）。 | 25 ~ 1000 ng(標準品質RNA) | 10 ng(標準品質RNA)。20 ng(低品質RNA,分解RNA, FFPE由RNA来) |
| 自動化対応 | リキッドハンドリングロボット | リキッドハンドリングロボット | リキッドハンドリングロボット |
| PCRプロトコール | なし | なし | あり |
| ライブラリー定量 | 必要 | 必要 | 必要 |
| 断片化 | 含まれる | 含まれる | 不要 |
| 製品 | Illumina链总RNA Prep | Illumina单链mRNA制备 | Illumina RNA浓缩Prep |
イルミナのライブラリー調製を最大限に活用する方法を専門家にお尋ねください
お客様のニーズを確認し、提案をいたします。
重要なNGSライブラリー調製テクノロジー
イルミナの革新的な挥动ライブラリー調製製品ポートフォリオでは3つの重要なテクノロジーが使用されています。各アプローチの利点と何が違うのかをご覧ください。
ビーズ結合トランスポソームタグメンテーション
このテクノロジーでは、溶液中のタグメンテーション反応よりも均一な反応を得るためにビーズに結合したトランスポソームを使用しています。
アダプターライゲーション
このライゲーションプロセスでは、ゲノム脱氧核糖核酸またはcDNAサンプルを断片化して、得られた断片の両端に専用アダプターを結合させることでNGSライブラリーが調製されます。
アンプリコンライブラリー調製
PCRを用いたワークフローを採用し,挥动初心者でも使いやすいアンプリコンライブラリー調製では,何千ものターゲットを同時に測定できます。
ライブラリー調製の技術的ヒント
DNA / RNA単離の際の検討事項
ライブラリー調製前の脱氧核糖核酸や核糖核酸の精製時にコンタミネーションを予防する役に立つガイダンスをご覧ください。
双链DNAライブラリー濃縮
イルミナの一部のライブラリー調製法でライブラリー濃度をng /µlからnMに変換する方法をご覧ください。
定量と品質管理
シーケンスランを成功させる最終ライブラリーの定量と検証の方法をご覧ください。
ライブラリーノーマライゼーションのベストプラクティス
ライブラリーノーマライゼーションが必要な場合や必要なステップの実施方法をご確認ください。
菲克斯コントロールv3ライブラリーについて
イルミナのシーケンスランにおけるコントロールとしてのPhiXライブラリーの使い方をご覧ください。
核酸品質評価
片段分析仪による核酸の定性と定量の同時実施