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复杂疾病研究方法

复杂疾病研究基因组法简介

复杂疾病研究基因组法简介

复杂与疾病相关变异并不限于脱氧核糖核酸序列变异多级可变源包括转录和基因表达式以及后代变换复杂疾病研究需要能力查询基因组、转录机和多人跨组特征识别基因、基因网络和复杂特征路径Illuma提供数组和NGS解决方案及协作知识支持客户成功

探索大众基因组法
应用 方法论 推荐产品

常用变换发现

全方位排序
ss帮助发现复杂疾病常见变异

光照式脱氧核糖核酸预科

人类基因组阵列
基因组全网格数组通过GWAS跨群和多组内提供成本效益高的常见变异发现解决方案

全局筛选数组
全局多样性数组
不定点OmniZhonghua-8工具箱
亚洲筛选数组
多民族全局8包

稀有变换发现

ss
ss帮助发现与复杂疾病关联的稀有变异

光照式脱氧核糖核酸预科

全场排序
WES帮助发现基因编码区内稀有变异

光照式脱氧核糖核酸

变式确认

定向基因组阵列
定点数组允许复杂疾病子集内变异发现

心理阵列
imnoary

定点排序
定点排序使基因变异确认和已知基因新变异发现

安普利塞克Illuma自定义脱氧核糖核酸板
TruSight心电量控件

Gene表达式/差分表达式

RNA-Seq总计
RNA全序分析包括编码和多式非编码RNA

TruSeq字符串总和RNA

mRNA-Seq
mRNA排序可分析eQTL映射等应用转录机编码RNA

TruSeq字符串mRNA

单链RNA-Seq
单细胞RNA排序可实现单细胞全传输分析,显示环境刺激的差分响应,疾病分子机制以及免疫响应中的交互作用

SureCell3库预科DdSeq

甲基剖析

抽取排序
整体二叉定序和定点配值定序能够加深对metome的理解

TruSeq甲基捕获EPIC

位移数组
脱氧数组可实现全基因组编码和非编码调控区成本效益脱氧分析

无限MetricationEPIC工具箱

Chromatin无障碍

ATAC-Seq
透镜无障碍染色体使用sequate(ATAC-Seq)查询遍及全局染色体

光素标记DNATDE1 Ezyme和缓冲套件

纹理因子绑定

ChIP-Seq
Chromatin免疫溢出测序(ChIP-Seq)能够识别全基因组DNA绑定网站并记录分解因子和其他蛋白质

TruSeq ChIP库准备箱

特征定序平台

MiSeq系统
MiSeq系统

使用MiSeq系统,你可访问焦点应用,如目标重排序、美术学、小基因组排序、目标基因表达剖析等iSeq试样可达15Gb输出2 500万排序读数2x300bp读数

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extSeq2000
extSeq2000

NextSeq2000系统支持各种新出现和中排量排序应用系统比起其他台阶测序平台大幅降低测序成本,2小时内再作二次分析

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NovaSeq600系统
NovaSeq600系统

高质量高覆盖测序为基因组提供综合透视,以精确检测变异、特征异形等等NovaSeq6000系统对数据密集应用最理想

视图系统

特征分析产品

光照DRAGEN生物IT平台
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Illuma DRAGEN生物IT平台对排序数据提供精确超快速二次分析

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基础空间序列枢纽
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数据管理并简化生物信息学实验启动并快速缩放下一代排序操作

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基础空间关联引擎
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基础空间关联引擎23,000多枚科学研究用数据驱动解答基因、实验、药类和倍型研究

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