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心血管基因组学

全面覆盖心基因

检测与心科病和其他心脏病相关变异

识别密钥心形变换

心血管基因组研究发现许多与心脏条件相联的遗传变异研究显示 多因果变异一号并因此不常见2此外,小板临床测试可忽略遗传性心脏病遗传基因变异

心血管基因组综合下一代排序板广覆盖已知带疾病的心基因单元解析或小板可同时评估多心基因,而单元解析或小板可带来耗时耗资迭代测试,NGS切片则不同。

突发心电阻是美国非创伤性死亡的主因25%的病例与继承心脏状态相关3-5
突发心智抓捕Infogphic

NGS心血管基因组学

加入Dr.imiV赫拉讨论如何理解基因变异来改善心血管疾病和其他重要疾病的临床护理网络研讨会讨论稀有病原体对突发心血管疾病的贡献、多源风险分数和对临床医学的影响

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突发心智抓捕

环绕突发心跳停机 生命统计 美国非创伤性死亡的主因

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特征心血管基因组研究

心血管疾病药效处理

蒙特利尔心脏学院研究者使用Illuma微数组识别失败胆固醇药物试验响应器基因型

基因测试能改善心血管结果吗?

博士Joshua Knowles discusses the importance of genetic cascade testing in familial hypercholesteremia, as well as implementing polygenic risk scores in clinical care.

使用遗传学预测心攻击风险

博士Guillaume Paré讨论遗传学如何帮助识别高危人患家庭高胆固醇症和早期心血管病

心电感应基因板

TruSight卡尔迪奥为心科和心基因研究提供单一NGS解法目标174基因已知关联17继承心脏条件

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心血管基因组学综合工具

TruSight卡尔迪奥覆盖单工作流174个基因,降低管理多解题的成本

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心电条件TruSight心电图

Cardiomyopathies
  • 普通心科
  • 超养分心
  • 沉浸式心科
  • 偏转右心机
  • 努南综合症
  • 非编译心电图
  • 约束心智
心律失常
  • 常律偏差
  • 长QT综合症
  • 布鲁加达综合症
  • 短QT综合症
  • Catecolligic多态心电图
  • 家常复用发泡
偏向解析
  • 常解析
  • 马尔范综合症
  • Loeys-Dietz综合症
  • familyatic综合症
  • Aortic阀门疾病
其它心脏条件
  • 家庭高胆固醇
  • 结构性心脏病

特征产品

透视心电
透视心电

综合高成本效益NGS板块识别遗传性心脏条件所隐含的心科和心科基因变异

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extSeq2000系统试剂
extSeq2000系统试剂

下Seq2000从地下重新设计以尽量未来校验,为高吞吐量应用提供排序能力

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MiSeq系统试剂
MiSeq系统试剂

焦点电源重定序列、多元学、小基因组排序、定向基因表达剖析等

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引用
  1. AckermanMJ、PritiSG、WillemsS、BerulC、BrugadaR等HRS/EHRA专家共识声明Europace市2001;13(8):1077-1109.
  2. AshleyEA/HERshbergerRE/CaleshuC/EllinorPT/GarciaJGN等遗传学和心血管疾病:美国心脏协会的政策声明循环性2012;126(1)142-157.Epub20125月29日
  3. 西浦斯DPWellensHJ突然心跳死亡循环性1998;98(21):2334-2351.
  4. eoR AlbertCM突发心跳死亡的流行病学和遗传学循环性2012;125(4):620-637.
  5. 文件数据yobet亚洲光照公司