肿瘤和其他学科靶向疗法的出现增加了对伴随诊断测试的需求。通过多分析方法提供详细的生物标志物信息,下一代测序(NGS)是一种理想的方法,使精确医疗更接近日常临床实践。
与领先的制药公司和肿瘤学社区合作,我们正在开发一个通用的肿瘤检测系统,旨在提供一套全面的目前可操作的和新兴的与癌症药物开发相关的生物标志物。
我们正在为我们的制药合作伙伴和临床测试实验室提供配套的诊断解决方案Illumina公司MiSeqDx系统作为第一个FDA调节和CE-IVD标记的NGS仪器供使用体外诊断程序。我们继续利用NGS技术的进步来开发临床测试,为诊断和治疗提供信息。
我们致力于将NGS带到临床诊断的力量。亚博下载appFDA调节和CE-IVD标记的MISEQDX系统提供理想的平台,用于执行基于NGS的测定。Miseqdx仪器凭借其小型台式足迹和易于使用的界面,可提供适合临床实验室需求的数据输出。
我们提供囊性纤维化化验和一个结直肠癌RAS突变检测的伴随诊断确定VECTIBIX的资格®治疗。*临床实验室还可以使用Miseqdx系统和TruSeq自定义放大器套件Dx来开发他们自己的诊断分析。
我们打算通过一个针对应用程序的开发路线图来扩展MiSeqDx系统提供的菜单肿瘤学。
Vectibix是Amgen, Inc.的注册商标。
我们与肿瘤制药行业的领导者合作,努力将伴随诊断解决方案推向市场。
2014年以来,我们与安进、阿利康、默克雪兰诺、赛诺菲等多家制药公司合作,实现了精准肿瘤的价值。
NGS的一些发现已成为开发伴生诊断的基础,目前已在世界各地的分子诊断实验室中使用。亚博下载app这些实验室现在面临着NGS肿瘤检测法规和报销策略的不断变化。
我们与几位重要的意见领袖就NGS在肿瘤学中的持续挑战和潜力进行了交谈。
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