利用下一代测序（NGS）技术来提供所有24个染色体的全面，准确的筛选。
在单个框架中提供PGS数据分析。
用于扫描和成像人类核图芯片。
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一种非侵入性产前检查服务，筛查多个胎儿染色体非整倍体使用单一母体抽血。Verifi产前检测筛查T21(唐氏综合征)、T18(爱德华兹综合征)和T13(帕托综合征)。
全面的，IVD，实验室内的非整倍体筛选解决方案，提供试剂，仪器和软件，准确的NIPT结果在26小时内，可在选定的国家。
全面，经济效益的解决方案，用于识别涉及继承的心脏条件（ICC）的因果变量。它检测到174个与17个ICC相关的基因，包括大多数心肌病和心律失常。
综合面板针对疾病相关区域的外显子组具有较高的分析敏感性和特异性。
重点研究重症、隐性小儿发病疾病。
由国际联盟设计，为癌症研究提供最全面的细胞相关基因的覆盖。
一种12个样本的BeadChip阵列，能够分析人类基因组的遗传和结构变异，如复制、缺失、扩增、复制中性杂合缺失和嵌合体。
Verifi产前测试是由Illumina公司的全资子公司Verinata Health, Inc.开发的，其性能特征由Verinata Health, Inc.确定。yobet亚洲VHI实验室是cap认证，并根据临床实验室改进修正案(CLIA)认证为具有执行高复杂性临床实验室测试的资格。它还没有得到美国食品和药物管理局的批准。