Illumina综合癌症小组的AmpliSeq

目标小组调查409个已知与癌症相关的基因的外显子区域。阅读更多…
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面板

Illumina®的AmpliSeq™综合癌症面板

20019160

价格

图书馆准备

Illumina®的AmpliSeq™Library PLUS (24 Reactions)

20019101

价格

Illumina®的AmpliSeq™Library PLUS (96 Reactions)

20019102

价格

Illumina®的AmpliSeq™Library PLUS(384个反应)

20019103

价格

指数适配器

用于Illumina®的AmpliSeq™UD指标(24个指标,24个样本)

20019104

价格

Illumina®的AmpliSeq™CD索引集A

20019105

价格

Illumina®的AmpliSeq™CD索引集B

20019106

价格

Illumina®的AmpliSeq™CD索引集C

20019107

价格

Illumina®的AmpliSeq™CD索引集D

20019167

价格

Illumina®(384个指标,384个样本)

20031676

价格
附件的产品

用于Illumina®样品识别面板的AmpliSeq™

20019162

价格

用于Illumina®直接FFPE DNA的AmpliSeq™

20023378

价格

Illumina的AmpliSeq™库均衡器

20019171

价格

产品亮点

Illumina综合癌症小组的AmpliSeq为分析409个已知与癌症相关的体细胞突变提供了一个靶向的重测序解决方案。主要特点包括:

相关基因的内容
  • 靶向409个癌症相关基因的全外显子覆盖
快,简化工作流程
  • 从低至1ng的高质量或10ng的福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)输入样品中,在一天内制备好测序库
准确的数据
  • 使用局部或云分析检测频率低于5%的体细胞突变

综合癌症小组是综合工作流程的一部分,包括基于PCR的文库制备的AmpliSeq, Illumina合成测序(SBS)下一代测序(NGS)技术,以及自动化分析。

该小组检测多种癌症类型的变异,包括肺癌、结肠癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤和前列腺恶性肿瘤。该面板为您节省了识别目标、设计引物和优化面板的时间和精力。

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规范

项目建议

仪器 推荐样本数量 读取长度
NextSeq 550系统 每次采样:中等输出4个,高输出12个(假设最小覆盖面积为500×) 2 × 150bp

产品的比较

Illumina综合癌症小组的AmpliSeq Illumina Cancer Hotspot Panel v2的AmpliSeq
试验时间 6小时(仅在图书馆准备;不包括库量化、规范化或池化时间) 5小时(图书馆准备;不包括库量化、规范化或池化时间)
癌症类型 Pan-Cancer,固体肿瘤 Pan-Cancer,固体肿瘤
内容规范 409个癌症相关基因的全外显子覆盖。 已知与癌症相关的50个基因的热点区域
描述 泛癌基因的躯体分析研究。 50个癌症相关基因热点区域的躯体分析研究。
实践时间 < 1.5小时 < 1.5小时
输入数量 1 - 100ng(建议每个池10ng) 1 - 100ng(建议每个池10ng)
方法 扩增子测序有针对性的DNA测序 扩增子测序有针对性的DNA测序
多路复用 96对偶指数组合 96对偶指数组合
专门的样本类型 血,FFPE组织 FFPE组织
物种分类 人类 人类

Method-Specific工作流示例

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