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神经退化面板财团

神经退行性变专家组综述

神经退行性疾病小组联盟是为了将神经科学领域的顶尖研究人员聚集在一起而成立的。联盟成员为神经退行性疾病研究的测序小组的设计和开发贡献了他们的专业知识。

TruSeq神经退行性疾病小组是一个有针对性的下一代测序(NGS)小组,涵盖118个与常见神经退行性疾病相关的风险基因,包括阿尔茨海默病、帕金森病等。

TruSeq神经变性小组亮点

TruSeq神经变性小组的内容是根据最近的科学发现精心挑选的。它具有超过8.7 Mb的内容,包括内含子,外显子,非翻译区域和启动子,以支持编码和非编码基因区域的调查。

该面板使用标签技术快速库准备,是一个方便的工作流程的一部分,包括测序和直观的数据分析。

启用发现罕见风险变异

TruSeq神经变性小组旨在帮助研究人员识别基因变异,这可能有助于阐明神经病理的发病和进展。

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TruSeq神经变性小组内容

神经退行性疾病研究专家根据最近的科学研究为TruSeq神经退行性疾病小组精心挑选内容。该小组包括风险验证基因和被认为与下列神经退行性疾病有关的基因:

  • 阿尔茨海默病
  • 帕金森病
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化症
  • 额颞叶痴呆
  • 路易体痴呆
  • 肌张力障碍
  • 早发性痴呆
神经退行性疾病的遗传学见解

认识到这种研究工具的需要,Alan Pittman博士和其他人帮助Illumina设计了TruSeq神经变性小组。

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