SBS化学使用单一的碱基扩展和竞争性的核苷酸添加,可获得高度精确的测序结果。SBS产生的排序碱基的百分比最高Q30——一个质量分表示调用错误的概率为0.1%。这种被证实的准确性提高了项目效率,在领先的NGS平台中,误报、误报和误报的次数最少。3.
优化的SBS试剂确保甚至困难到序列的基因组区域的均匀覆盖和准确性,如重复或富含GC的跨度。SBS采用逐碱基,可逆终止剂化学物质,实际上消除了离子半导体或焦源序列技术中所见的均聚物误差。SBS还避免了在杂交和连接的化学中观察到的高GC偏差。3.
SBS允许配对结束排序-对DNA文库两端的片段进行测序,产生高质量的序列数据。因为每个读对之间的距离是已知的,配对端测序改善了对齐和基因组组装。序列对齐为读对使结构变异、基因融合和转录本亚型的准确检测。
SBS试剂、光学和流场的创新进一步增强了Illumina测序器的能力。最近的进展的例子如下。