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受欢迎的基因组学应用

Illumina提供的技术旨在让每个人都能获得基因组分析。使用强大的、经过验证的Illumina下一代测序(NGS)和微阵列解决方案,研究人员现在可以在新的深度上阅读和理解基因变异,比以前更容易和快速,实现各种基因组应用。结果,几年前还难以想象的发现,现在却成了家常便饭。

使遗传分析
基因分型

基因分型是一种流行和有效的方法来筛选snp和整个基因组的结构变异。Illumina技术提供了内容选择的准确性、可重复性和灵活性。

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基因表达与转录组分析

Illumina技术可以表征所有转录活性(编码和非编码),或者聚焦于给定样本中RNA转录本的一个子集,以实现高质量的基因表达和转录组分析。

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表观遗传学

Illumina为研究表观遗传修饰及其对基因调控的影响提供了一系列简单易用、经济高效的表观遗传分析工具。

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基因组编辑

NGS使研究人员能够发现CRISPR基因组编辑脱靶效应,确认基因敲除,并评估编辑的功能影响。

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新一代测序入门指南

正在考虑将下一代测序引入你的实验室,但不确定从哪里开始?这些参考资料涵盖了NGS中的关键主题,旨在帮助您计划第一次实验。

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新一代测序入门指南
总会在技术
新一代测序

NGS具有超高的吞吐量、可扩展性和速度,使研究人员能够以前所未有的水平研究生物系统。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于NGS的工作原理

微阵列技术
BeadArray微阵列技术

Illumina提供高密度微阵列技术,增加全基因组基因分型的基因组覆盖范围;细胞遗传学和CNV检测的分辨率;以及集中基因分型和DNA甲基化的样本吞吐量。yobet亚洲亚博官网人口了解更多微阵列技术

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发现与精神分裂症有关的拷贝数变异
发现与精神分裂症有关的拷贝数变异

弗兰克·米德尔顿博士使用阵列、全基因组测序和基因表达分析来筛查精神分裂症患者的变化。

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Illumina公司方法指南
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您需要的所有信息,从BeadChips到库的准备,音序器的选择和分析。为你的实验室选择最好的工具。

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Chan Zuckerberg Biohub和NovaSeq系统
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Chan Zuckerberg Biohub使用NovaSeq系统在基因组学上进行创新实验。

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