介绍Cytogenomics
通过细胞遗传学分析了解染色体畸变是当前基因组医学的一个组成部分，在体质障碍和癌症的研究中发挥作用。
在Illumina，我们与行业专家、思想领袖和客户合作，开发解决方案，以满足您不断发展的研究需求。现在你可以在一个平台上完成测序和高质量的细胞基因组阵列扫描。
细胞基因组学测序与阵列“，
下一代测序(NGS)提供了与阵列互补的检测能力。通过提供一个碱基对基因组的视图，NGS可以识别单核苷酸变异(SNV)、小的结构变化和平衡易位，为研究人员提供染色体变异的全基因组视图。
NGS可用于确认阵列检测到的拷贝数变异。总之，这两种方法是理想的细胞基因组研究跨越光谱的宪法和癌症研究应用。现在，您可以在一个系统，即NextSeq 550系统上同时执行NGS和阵列扫描。
查看“NextSeq 550 System”评估染色体异常的传统分子细胞基因组方法，包括FISH和核型分析，可以显示基因组，但通常分辨率较低。因此，来自这些方法的数据往往是不完整的。1
细胞基因组微阵列提供了一个简单，可靠的方法，以评估染色体畸变在较高的分辨率。Illumina提供高质量的微阵列设计用于检测染色体畸变，并提供准确、可靠的细胞基因组数据:
- 全面的报道
- 对低水平马赛克的高检测灵敏度
- 简化的工作流程很容易融入任何实验室
- 经过验证的化验化学对结果有信心
主打产品
细胞基因组学微阵列试剂盒和软件
- HumanCytoSNP-12 v2.1 BeadChip KitBeadChip阵列能够有效地分析与人类疾病相关的遗传和结构变异。
- Infinium CytoSNP-850K v1.2 BeadChip该阵列提供了全面的细胞遗传学相关基因的先天性疾病和癌症的研究。
- BlueFuse多软件:这个直观的软件分析基于阵列的分子细胞遗传学和在体外受精(IVF)数据以及基于ngs的体外受精数据。它为您的实验室提供了清晰的用户界面和规模。
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额外的资源
参考文献
- 深远的。分子细胞遗传学(FISH，荧光原位杂交，基于阵列)。众议员。271067.n.p.: Global Industry Analysts, 2016。打印。