理解遗传密码

NGS技术使大规模平行的DNA分析能够更深入地了解生物学

DNA测序

Illumina下一代测序(NGS)技术使用克隆扩增和通过合成(SBS)化学测序来实现快速,准确的测序。该方法同时识别DNA碱基,同时将它们结合到核酸链中。每个碱基发射独特的荧光信号,因为它被添加到生长链中,其用于确定DNA序列的顺序。

NGS技术可用于序列来自任何生物的DNA,为几乎任何生物问题提供有价值的信息。通过各种方法可以应用高度可扩展的技术,DNA测序可以应用于小型,靶区域或整个基因组,使研究人员能够调查和更好地了解健康和疾病。

排序十年
十年测序

探索突破、进步和进步。

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  • 以大规模并行的方式对大片段DNA进行测序,与基于毛细管电泳的Sanger测序相比,在通量和规模上具有优势
  • 提供高分辨率以获得基因,外壳或基因组的逐个碱基视图
  • 提供基于信号强度的定量测量
  • 几乎可以检测所有类型的基因组DNA改变,包括单核苷酸变异、插入和删除、拷贝数变化和染色体畸变
  • 提供高吞吐量和灵活性的规模研究和序列的多个样本同时
台式DNA测序仪

比较Illumina DNA测序系统的速度和吞吐量,以找到您实验室的最佳选择。

比较序列
全基因组测序

全基因组测序是分析基因组最全面的方法。快速下降的测序成本和获得有关整个遗传密码的有价值信息的能力,使这种方法成为一个强大的研究工具。

有针对性的重新排序

有了定向重测序,基因的一个子集或基因组区域被分离和测序,科学家可以将时间、费用和分析集中在特定的兴趣领域。

甲基化测序

利用NGS的力量,全基因组分析和靶向方法都可以在单一核苷酸水平下提供对DNA甲基化模式的洞察力的研究人员。

芯片测序

ChIP测序(ChIP- seq)结合染色质免疫沉淀(ChIP)分析和测序,是一种识别转录因子和其他蛋白质全基因组DNA结合位点的有效方法。

我们的多才多艺的图书馆准备组合,让您检查小,目标区域或整个基因组。我们在无pcr和珠上破碎技术方面进行了创新,节省了时间,灵活性和提高了测序数据的性能。

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图书馆准备用于DNA测序
DNA测序方法综述

该综合评估的出版物集合包含适用于各种DNA测序方法的PROF和CONS,示意性协议图和相关参考。

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DNA测序方法综述
癌症的DNA测序
癌症的DNA测序

基于ngs的测序方法允许癌症研究人员检测罕见的体细胞变异,进行肿瘤与正常的比较,并分析循环DNA片段。yobet亚洲亚博官网人口了解有关癌症测序的更多信息

基因分型解决方案
样本进行基因分型

测序和基于阵列的基因分型技术可以洞察遗传变异的功能后果。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于基因分型的知识

游离DNA技术
游离DNA技术

无细胞DNA(CFDNA)是DNA的短片段释放到血液中。来自母体血液样品的CFDNA可用于筛选胎儿中的常见染色体病症。yobet亚洲亚博官网人口了解更多关于细胞游离DNA技术

微生物测序
微生物测序

利用DNA测序分析微生物物种可以为环境宏基因组学研究、传染病监测、分子流行病学等提供信息。yobet亚洲亚博官网人口了解有关微生物测序方法的更多信息

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新一代测序技术
NGS技术

NGS已经成为解决当今复杂生物问题的日常研究工具。

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基因面板和阵列查找器
基因面板和阵列查找器

识别针对你感兴趣基因的测序面板或微阵列。

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测序数据分析
DNA测序数据分析

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测序故障排除技巧
测序故障排除技巧

这些短片提供了专家提示,诸如超集,定量,通过插入物测序等问题。

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方法指南
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