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RNA图书馆准备

简单,定制的RNA-Seq工作流

RNA文库制备,结果高度准确

RNA-Seq文库的进展正在彻底改变转录组的研究。

全转录组

测量基因和转录本的丰度;检测编码和非编码RNA中的已知和新特征。靶向杂交去除大量的rRNA,以关注转录组的高价值部分。

信使核糖核酸

量化基因表达,识别编码转录组中已知的和新的异构体,检测基因融合,并测量等位基因特异性表达。

RNA浓缩

分析一组有重点的感兴趣基因的基因表达。提供定量表达信息以及小变异和基因融合的检测。

RNA扩增子

利用超深度测序聚合酶链反应(PCR)扩增子分析感兴趣的RNA序列、差异表达分析、等位基因特异性表达测量和基因融合验证。

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是时候比较自定义充实工作流了

我们的延时视频展示了整个RNA或DNA工作流程是如何在你的轮班结束之前完成的,只有2小时的动手时间。(DNA工作流显示。)

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介绍增强RNA-Seq库准备组合

这些用于传染病、肿瘤学和遗传疾病研究的RNA研究解决方案提供了快速的周转时间、广泛的研究灵活性和测序可伸缩性。

读文章

为你的实验选择一个RNA试剂盒

应用程序 产品 好处
总RNA序列 Illumina总RNA链预备
  • 整合的酶RNA消耗去除rRNA和珠蛋白mRNA在一个单一的,快速的步骤
  • 一个试管从多个物种中消耗大量的转录本,为混合样本提供了灵活性
  • 与人、小鼠、大鼠、细菌和流行病学样本一起使用
  • 广泛的RNA输入范围,快速的协议,成本低的测序高达384个UDIs
  • 即使在退化的样本中,该方法也具有较高的覆盖均匀性和可靠性
  • 测量FFPE和低质量样品的褶皱变化
信使rna序列 Illumina链mRNA预备
  • 成本效益,可伸缩的RNA测序编码转录组与精确测量链方向
  • 广泛的RNA输入范围,快速的协议,成本低的测序高达384个UDIs
  • 广泛的动态范围,更准确的测量基因表达
  • Poly(A)捕获,基于连接的适配器和索引的添加
有针对性的RNA序列 Illumina RNA富集预处理
  • 异常快速的基于标记的文库准备使深入洞察许多感兴趣的转录本,包括RNA外显子组
  • 单杂交步骤
  • 不需要机械剪切
  • 面板模块化的好处
  • 兼容低质量/退化/ FFPE组织
  • 呼吸道病毒oligo面板检测

总的来说,高性能、灵活性和简化的单日工作流程使这些试剂盒成为RNA准备的理想解决方案。

克里斯托弗•Noune博士澳大利亚基因组研究机构

RNA文库准备一览

应用程序 全转录组 信使核糖核酸 RNA浓缩
实践时间 < 3小时 < 3小时 < 2小时
周转时间 ~ 7小时 6.5小时 < 9小时
输入 1 - 1000ng标准质量RNA;10ng的最佳性能和FFPE样品 25 - 1000ng标准质量RNA 10 ng标准质量RNA;20ng RNA用于低质量/降解/ FFPE
自动化功能 液体处理机器人 液体处理机器人 液体处理机器人
PCR协议 没有 没有 是的
图书馆需要定量? 是的 是的 是的
包括碎片? 是的 是的 不是必需的
产品 Illumina总RNA链预备 Illumina链mRNA预备 Illumina RNA富集预处理

这三种试剂盒允许您通过在单个NovaSeq S4 Flow Cell上装载多达384个样品来降低测序成本,使用384个独特的双指标来实现更高的通量测序。

标签的好处

珠链转座子标记是一种创新技术,使用在我们的图书馆准备作品集。通过同时切割gDNA和添加Illumina测序引物,珠上标记可以让你比以前更快地获得序列就绪文库。在没有辅助试剂或设备的情况下,将你的库进行规范化。减少周转时间和复杂性。

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理解适配器结扎

在我们的NGS库准备中使用的另一项关键技术是适配器连接,它以一致的、高质量的数据而闻名。文库的制备方法是将一个gDNA或cDNA样本进行片段化,并将特殊的适配器连接到两个片段的两端。这些适配器包含全部的测序引物杂交位点。这消除了额外PCR步骤的需要,使过程完全自动化。

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问一个专家如何你可以得到最大的Illumina图书馆预备

我们会考虑您的需求,并提出建议。

RNA-Seq库准备方法和用例

两个工具包的故事

两种流行的RNA文库准备包之间的关键比较揭示了对进行RNA测序研究的研究者感兴趣的新信息。

RNA方法海报

一套全面的NGS分析方法:

  • RNA转录
  • rna蛋白质相互作用
  • 低水平的RNA
  • RNA的修改
  • RNA结构
RNA的方法回顾

这篇文章收集了各种用于RNA测序的NGS方法,从科学文献中汇编,包括正反两方面,出版摘要和参考文献。

产品选择工具

库准备包选择器

根据您的需要,找到合适的测序库准备试剂盒或微阵列。通过方法,种类和更多过滤套件。比较、分享和订购套件。

找到合适的工具包
测序方法的探险家

探索RNA转录、RNA低水平检测、RNA修饰、RNA结构和RNA-蛋白相互作用的文库制备方法。

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相关解决方案

索引

增加每次运行的测序样本数量,并使用唯一的双索引适配器优化高通量测序。

umi

独特的分子标识(UMIs)提供了错误校正和准确性,并可以减少假阳性的变异呼叫,同时增加变异检测的敏感性。

自动化

我们的合作伙伴开发了高吞吐量和低吞吐量的自动化方法,涵盖了我们的图书馆准备工作。

RNA序列

在单一检测中检测已知的和新的特征,包括转录物的异构体,基因融合,和单核苷酸变异,所有这些都没有事先的知识。